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Ornoprostil

产品编号 T20710 CAS 70667-26-4

别名: OU-1308, OU 1308, OU1308, Ronoprost

Ornoprostil, a prostaglandin E1 analogue, acts as a mucosal protectant.

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Ornoprostil, CAS 70667-26-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 17,200	10-14周
50 mg	￥ 22,800	10-14周
100 mg	￥ 29,500	10-14周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

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参考文献

产品描述	Ornoprostil, a prostaglandin E1 analogue, acts as a mucosal protectant.

别名	OU-1308, OU 1308, OU1308, Ronoprost
分子量	410.54
分子式	C23H38O6
CAS No.	70667-26-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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容积 (终)

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参考文献

1. Fujiyama N, Shitara Y, Horie T. The mechanism of the down-regulation of hepatic transporters in rats with indomethacin-induced intestinal injury. Dig Dis Sci. 2013 Jul;58(7):1891-8. doi: 10.1007/s10620-013-2587-z. Epub 2013 Feb 27. PubMed PMID: 23443493. 2. Nagase K, Hiwatashi N, Ito K, Maekawa H, Noguchi M, Kinouchi Y, Toyota T. [Effects of NSAIDs and PGE1 analogue on the permeability of human small intestine]. Nihon Shokakibyo Gakkai Zasshi. 1997 Jul;94(7):469-74. Japanese. PubMed PMID: 9277110. 3. Arakawa T, Watanabe T, Fukuda T, Higuchi K, Takaishi O, Yamasaki K, Kobayashi K, Tarnawski A. Indomethacin treatment during initial period of acetic acid-induced rat gastric ulcer healing promotes persistent polymorphonuclear cell-infiltration and increases future ulcer recurrence. Possible mediation of prostaglandins. Dig Dis Sci. 1996 Oct;41(10):2055-61. PubMed PMID: 8888721. 4. Matsuhashi N, Yamada A, Hiraishi M, Konishi T, Minota S, Saito T, Sugano K, Yazaki Y, Mori M, Shiga J. Multiple strictures of the small intestine after long-term nonsteroidal anti-inflammatory drug therapy. Am J Gastroenterol. 1992 Sep;87(9):1183-6. PubMed PMID: 1519577.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +