Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 645 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,590 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,380 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,220 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,250 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 16,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,770 | 现货 |
产品描述 | Orelabrutinib (ICP-022) is an orally active and irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). |
别名 | ICP-022 |
分子量 | 427.49 |
分子式 | C26H25N3O3 |
CAS No. | 1655504-04-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 250 mg/mL (584.80 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3392 mL | 11.6962 mL | 23.3924 mL | 58.4809 mL |
5 mM | 0.4678 mL | 2.3392 mL | 4.6785 mL | 11.6962 mL | |
10 mM | 0.2339 mL | 1.1696 mL | 2.3392 mL | 5.8481 mL | |
20 mM | 0.117 mL | 0.5848 mL | 1.1696 mL | 2.924 mL | |
50 mM | 0.0468 mL | 0.2339 mL | 0.4678 mL | 1.1696 mL | |
100 mM | 0.0234 mL | 0.117 mL | 0.2339 mL | 0.5848 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Orelabrutinib 1655504-04-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors BTK Malignancies Btk inhibit ICP022 antineoplastic Inhibitor chronic small Bruton tyrosine kinase ICP-022 ICP 022 lymphocytic leukemia cell inhibitor