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Omidenepag isopropyl

产品编号 T16388 CAS 1187451-19-9

Omidenepag isopropyl is converted to the active product Omidenepag during corneal penetration. Omidenepag isopropyl is a selective EP2 receptor agonist. Omidenepag isopropyl displays only a weak affinity for EP1, EP2, and FP receptors. Omidenepag isopropyl is under development for the treatment of glaucoma as intraocular pressure (IOP)-lowering drug.

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Omidenepag isopropyl, CAS 1187451-19-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 720	5日内发货
25 mg	￥ 5,940	8-10周
50 mg	￥ 7,880	8-10周
100 mg	￥ 11,900	8-10周

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述

体内活性

Omidenepag isopropyl is hydrolyzed in the eye to Omidenepag (OMD), an EP2 receptor agonist, with a significant ocular hypotensive effect in both ocular normotensive and hypertensive animal models[1]. Omidenepag isopropyl also displays significant and dose-dependent IOP-lowering effects at doses of 0.0001%, 0.001%, and 0.01% in ocular normotensive monkeys, with mean maximal IOP reductions of 2.4 ± 0.6, 7.6 ± 1.7, and 13.3 ± 1.2 mm Hg at each tested concentration, respectively. Omidenepag isopropyl at 0.0001%, 0.001%, or 0.01%, Xalatan, or vehicle was topically administered to one eye in ocular normotensive monkeys. IOP changes after drug administration were compared to the predosing baseline value established on day 1.?The significant decreases in IOP for 0.001% and 0.01% OMDI at time 0 of day 7. In ocular hypertensive monkeys finds that Omidenepag isopropyl lowers IOP by increasing both trabecular outflow facility and uveoscleral outflow[2].

分子量	520.6
分子式	C26H28N6O4S
CAS No.	1187451-19-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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质量

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参考文献

1. Kirihara T, et al. Pharmacologic Characterization of Omidenepag Isopropyl, a Novel Selective EP2 Receptor Agonist, as an Ocular Hypotensive Agent. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Jan 1;59(1):145-153. 2. Fuwa M, et al. Effects of a Novel Selective EP2 Receptor Agonist, Omidenepag Isopropyl, on Aqueous Humor Dynamics in Laser-Induced Ocular Hypertensive Monkeys. J Ocul Pharmacol Ther. 2018 Sep;34(7):531-537.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +