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Omidenepag

产品编号 T16389 CAS 1187451-41-7

Omidenepag is a pharmacologically active form of Omidenepag Isopropyl and is a selective, non-prostanoid EP2 receptor agonist (EC50: 1.1 nM). Omidenepag displays binding affinities (IC50: 10 nM for h-EP2).

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Omidenepag, CAS 1187451-41-7

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 591	5日内发货
5 mg	￥ 997	8-10周
10 mg	￥ 1,810	8-10周
50 mg	￥ 5,140	8-10周
100 mg	￥ 8,210	8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,070	8-10周

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生物活性

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Iwamura R, et al. Identification of a Selective, Non-Prostanoid EP2 Receptor Agonist for the Treatment of Glaucoma: Omidenepag and its Prodrug Omidenepag Isopropyl. J Med Chem. 2018 Aug 9;61(15):6869-6891.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Omidenepag 1187451-41-7 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Omidenepag is a pharmacologically active form of Omidenepag Isopropyl and is a selective, non-prostanoid EP2 receptor agonist (EC50: 1.1 nM). Omidenepag displays binding affinities (IC50: 10 nM for h-EP2).
靶点活性	EP2:1.1 nM （EC50）, EP4 (human):5480 nM, EP1 (human):10 nM

分子量	478.52
分子式	C23H22N6O4S
CAS No.	1187451-41-7

Omidenepag

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