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Omeprazole

Omeprazole

产品编号 T0757   CAS 73590-58-6
别名: Losec, Prilosec, 奥美拉唑, 奥美拉挫, H 16868, Antra

Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂,有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性,Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

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Omeprazole Chemical Structure
Omeprazole, CAS 73590-58-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 248 现货
50 mg ¥ 447 现货
100 mg ¥ 692 现货
500 mg ¥ 1,380 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 248 现货
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产品目录号及名称: Omeprazole (T0757)
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纯度: 97.61%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Omeprazole (Losec) is a proton pump inhibitor (PPI), Omeprazole(Losec) is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor).
体外活性 Omeprazole在兔子体内,短暂改变壁细胞的动力学特征,使细胞提早死亡,并快速生长.Omeprazole阻断H(+)-K(+)-ATPase,从而增强消除退行性变和巨噬细胞介导的壁细胞,并增加顶骨前细胞.
体内活性 Omeprazole在体外减少破骨细胞的活化,但增加成骨细胞的活化,一定程度上引起骨硬化病样作用。Omeprazole在人肝癌细胞中,通过配体活化的二恶英受体识别的异生素反应元件诱导报告基因的转录。Omeprazole有效诱导原代人肝细胞中细胞色素P4501A1 mRNA的表达,然而在小鼠原代肝细胞中未检测到这种作用。Omeprazole引起来自未治疗的CD2F1小鼠的脾细胞(SC)中的基础自然杀伤(NK)活性的强烈抑制。Omeprazole对各种类型的细胞毒性淋巴细胞具有快速,强烈的作用,作用强度范围从细胞毒性抑制到不可逆细胞损伤。Omeprazole在培育30分钟后,明显抑制所有类型效应细胞的细胞毒性。
别名 Losec, Prilosec, 奥美拉唑, 奥美拉挫, H 16868, Antra
分子量 345.42
分子式 C17H19N3O3S
CAS No. 73590-58-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

1eq. HCl: 17.3 mg/mL (50 mM)

DMSO: 34.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
1eq. HCl / DMSO 1 mM 2.895 mL 14.4751 mL 28.9503 mL 72.3757 mL
5 mM 0.579 mL 2.895 mL 5.7901 mL 14.4751 mL
10 mM 0.2895 mL 1.4475 mL 2.895 mL 7.2376 mL
20 mM 0.1448 mL 0.7238 mL 1.4475 mL 3.6188 mL
50 mM 0.0579 mL 0.2895 mL 0.579 mL 1.4475 mL
DMSO 100 mM 0.029 mL 0.1448 mL 0.2895 mL 0.7238 mL

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参考文献

1. Dzeletovic N, et al. J Biol Chem, 1997, 272(19), 12705-12713. 2. Scaringi L, et al. Scand J Immunol, 1996, 44(3), 204-214. 3. Hyun JJ, et al. Int J Mol Med, 2010, 26(6), 877-883. 4. Karam SM, et al. Am J Physiol, 1994, 266(4 Pt 1), G745-758. 5. Kang D, Pang X, Lian W, et al. Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches[J]. RSC Advances. 2018 Jan 8(10): 5286-5297.

文献引用

1. Kang D, Pang X, Lian W, et al. Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches. RSC Advances. 2018 Jan 8(10): 5286-5297.
5-Aminolevulinic acid hydrochloride Pogostone 20-DEOXYINGENOL Bromhexine hydrochloride NS1643 Ponatinib SRT 1720 Isoalantolactone

相关化合物库

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Omeprazole 73590-58-6 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Metabolism Microbiology/Virology Antibacterial Phospholipase Proton pump inhibit Inhibitor Losec Prilosec 奥美拉唑 Bacterial 奥美拉挫 Proton Pump H 16868 H-16868 H16868 Antra inhibitor

 

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