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Oligomycin A

Oligomycin A

产品编号 T6323   CAS 579-13-5
别名: MCH 32, 寡霉素A

Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体F0F1-ATPase 抑制剂,抑制氧化磷酸化和线粒体偶联膜上发生的所有 ATP 依赖性过程。

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Oligomycin A Chemical Structure
Oligomycin A, CAS 579-13-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 382 现货
2 mg ¥ 553 现货
5 mg ¥ 919 现货
10 mg ¥ 1,420 现货
25 mg 特惠询价 现货
50 mg 特惠询价 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,360 现货
产品目录号及名称: Oligomycin A (T6323)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Oligomycin A (MCH 32) is an inhibitor of ATP synthase, inhibits oxidative phosphorylation and all the ATP-dependent processes occurring on the coupling membrane of mitochondria.
靶点活性 F0F1-ATPase:1 μM(Ki)
体外活性 Oligomycin A is an inhibitor of ATP synthase, inhibits oxidative phosphorylation and all the ATP-dependent processes occurring on the coupling membrane of mitochondria.Oligomycin A inhibits ATP synthase by blocking its proton channel (Fo subunit), which is necessary for oxidative phosphorylation of ADP to ATP. The inhibition of ATP synthesis by oligomycin A will significantly reduce electron flow through the electron transport chain; however, electron flow is not stopped completely due to a process known as proton leak or mitochondrial uncoupling. [1] In a group of cancer cells, Oligomycin at 100 ng/ml completely inhibits oxidative phosphorylation activity in 1 h and induces various levels of glycolysis gains by 6 h. [2] Oligomycin, inhibitor of the F0 part of H+-ATP-synthase, suppresses the TNF-induced apoptosis. [3] Oligomycin inhibits mitochondrial respiration in melanoma, sensitizes melanoma cells to therapy, blocks the emergence of the slow-cycling, long-term tumor-maintaining melanoma cells. [4]
细胞实验 ATP and Oligomycin Dose-Response Growth Measurement. Cellular ATP changes are measured by CellTiter-Glo reagent. To measure oligomycin dose-response curves, the cells are plated in 96-well plates at about 400–500 cells/well in 100 μl of culture, dosed the next day, and grown for 4 additional days followed by assaying with Cell-Titer-Glo reagent. The dose-response curves are plotted with nonlinear regression analysis of GraphPad Prism.(Only for Reference)
别名 MCH 32, 寡霉素A
分子量 791.06
分子式 C45H74O11
CAS No. 579-13-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (12.64 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.2641 mL 6.3206 mL 12.6413 mL 31.6032 mL
5 mM 0.2528 mL 1.2641 mL 2.5283 mL 6.3206 mL
10 mM 0.1264 mL 0.6321 mL 1.2641 mL 3.1603 mL

计算器

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配液计算器
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参考文献

1. Jastroch M, et al. Essays Biochem. 2010;47:53-67. 2. Hao W, et al. J Biol Chem, 2010, 285(17), 12647-12654. 3. Shchepina LA, et al. Oncogene, 2002, 21(53):8149-8157. 4. Roesch A, et al. Cancer Cell, 2013, 23(6), 811-825.

文献引用

1. Jiang X C, Tu F H, Wei L Y, et al. Discovery of a Novel G-Quadruplex and Histone Deacetylase (HDAC) Dual-Targeting Agent for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. Journal of Medicinal Chemistry. 2022
Trichlormethiazide (S)-PF-03716556 KM 91104 3′,4′,7-Trihydroxyflavone  Fenbufen Chebulinic acid PK095 Bacoside A3

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oligomycin A 579-13-5 Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology ATPase Antibiotic Antifungal ATP Synthase Fungal MCH32 MCH 32 Inhibitor MCH-32 inhibit 寡霉素A inhibitor

 

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