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Oleoylethanolamide

产品编号 T12296 CAS 111-58-0

别名: 油酰单乙醇胺, N-Oleoylethanolamide, Oleamide MEA, Oleic acid monoethanolamide

Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

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Oleoylethanolamide, CAS 111-58-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 293	现货
2 mg	￥ 416	现货
5 mg	￥ 659	现货
10 mg	￥ 955	现货
25 mg	￥ 1,930	现货
50 mg	￥ 3,490	现货
100 mg	￥ 4,930	现货
200 mg	￥ 6,990	现货
500 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	现货

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纯度: 99.79%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

DMSO: 19.83 mg/mL (60.92 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0719 mL	15.3596 mL	30.7191 mL	76.7978 mL
	5 mM	0.6144 mL	3.0719 mL	6.1438 mL	15.3596 mL
	10 mM	0.3072 mL	1.536 mL	3.0719 mL	7.6798 mL
	20 mM	0.1536 mL	0.768 mL	1.536 mL	3.8399 mL
	50 mM	0.0614 mL	0.3072 mL	0.6144 mL	1.536 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen L, et al. Oleoylethanolamide, an endogenous PPAR-α ligand, attenuates liver fibrosis targeting hepatic stellate cells. Oncotarget. 2015 Dec 15;6(40):42530-40

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oleoylethanolamide 111-58-0 DNA Damage/DNA Repair Metabolism Endogenous Metabolite PPAR 油酰单乙醇胺 N-Oleoylethanolamide Inhibitor inhibit Oleamide MEA Peroxisome proliferator-activated receptors Oleic acid monoethanolamide inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) is a high affinity endogenous agonist of PPAR-α.
体外活性	体外研究显示，OEA能够通过抑制Smad2/3的磷酸化、α-SMA表达，以及肌成纤维细胞转化，来抑制转化生长因子β1激活的HSCs。
体内活性	OEA（每天5mg/kg体重，腹腔注射）的治疗显著抑制了两种实验动物模型中肝纤维化的进程，其机制为阻断肝星状细胞（HSCs）的激活。肝组织基因表达分析显示，OEA抑制了α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和胶原基质的表达，这些均为纤维化标志物及涉及炎症和胞外基质重塑的相关基因。

Oleoylethanolamide

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溶解度

溶液配制表

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技术支持

Keywords

别名	油酰单乙醇胺, N-Oleoylethanolamide, Oleamide MEA, Oleic acid monoethanolamide
分子量	325.53
分子式	C20H39NO2
CAS No.	111-58-0