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Oglemilast

Oglemilast

产品编号 T16379   CAS 778576-62-8
别名: GRC 3886

Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润,包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Oglemilast Chemical Structure
Oglemilast, CAS 778576-62-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 466 现货
5 mg ¥ 1,170 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 2,970 现货
50 mg ¥ 3,930 现货
100 mg ¥ 5,620 现货
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产品目录号及名称: Oglemilast (T16379)
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参考文献
产品描述 Oglemilast (GRC 3886) suppresses pulmonary cell infiltration, including eosinophilia and neutrophilia in vitro and in vivo. Oglemilast is an effective and orally active phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor (IC50: 0.5 nM for PDE4D3). Oglemilast has the potential for inflammatory airway diseases.
靶点活性 PDE4D3:0.5 nM
体外活性 For the PDE 4B1 and PDE 4D3 reporter cell lines, Oglemilast has EC50s of 11.4 nM, 4.4 nM, respectively[3].
别名 GRC 3886
分子量 516.3
分子式 C20H13Cl2F2N3O5S
CAS No. 778576-62-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.6 mg/mL (7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9369 mL 9.6843 mL 19.3686 mL 48.4215 mL
5 mM 0.3874 mL 1.9369 mL 3.8737 mL 9.6843 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Giembycz MA. Can the anti-inflammatory potential of PDE4 inhibitors be realized: guarded optimism or wishful thinking? Br J Pharmacol. 2008 Oct;155(3):288-90. 2. Rabe KF, et al. Update on roflumilast, a phosphodiesterase 4 inhibitor for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Br J Pharmacol. 2011 May;163(1):53-67. 3. Wunder F, et al. Characterization of the cellular activity of PDE 4 inhibitors using two novel PDE 4 reporter celllines. Mol Pharm. 2013 Oct 7;10(10):3697-705.
uk-50001 MY-5445 Autotaxin-IN-5 Enoximone Luteolin W-7 hydrochloride (+)-Medioresinol Di-O-β-D-glucopyranoside Ro 20-1724

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Oglemilast 778576-62-8 Metabolism PDE GRC-3886 GRC 3886 GRC3886 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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