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Odanacatib

产品编号 T6035 CAS 603139-19-1

别名: 奥达卡替, 奥当卡替, MK-0822

Odanacatib 是组织蛋白酶K（人/兔）的选择性抑制剂，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Odanacatib, CAS 603139-19-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 526	现货
2 mg	￥ 763	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 2,180	现货
25 mg	￥ 3,930	现货
50 mg	￥ 5,620	现货
100 mg	￥ 7,860	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,450	现货

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纯度: 99.92%

纯度: 98.53%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 93 mg/mL (177 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9027 mL	9.5137 mL	19.0273 mL	47.5683 mL
	5 mM	0.3805 mL	1.9027 mL	3.8055 mL	9.5137 mL
	10 mM	0.1903 mL	0.9514 mL	1.9027 mL	4.7568 mL
	20 mM	0.0951 mL	0.4757 mL	0.9514 mL	2.3784 mL
	50 mM	0.0381 mL	0.1903 mL	0.3805 mL	0.9514 mL
	100 mM	0.019 mL	0.0951 mL	0.1903 mL	0.4757 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gauthier JY, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2008, 18(3), 923-928. 2. Leung P, et al. Bone. 2011, 49(4), 623-635. 3. Pennypacker BL, et al. J Bone Miner Res. 2011, 26(2):252-262. 4. Masarachia PJ, et al. J Bone Miner Res. 2012, 27(3), 509-523.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Odanacatib 603139-19-1 Proteases/Proteasome Cysteine Protease MK 0822 MK0822 奥达卡替奥当卡替 Inhibitor Cathepsin inhibit MK-0822 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Odanacatib is an inhibitor of cathepsin K with potential anti-osteoporotic activity.
靶点活性	Cathepsin K (rabbit):1 nM, Cathepsin K (human):0.2 nM
体外活性	在大鼠中,Odanacatib（10 mg/kg）具有良好清除能力(Cl: 2 mL kg-1 min-1), 低量分布 (Vdss: 1.1 L kg-1), 半衰期 (T1/2: 6 小时),及口服生物有效性(F: 8%).
体内活性	Odanacatib可以作用于人组织蛋白酶 K(IC50=0.2 nM)和兔组织蛋白酶 K(IC50=1 nM)。在人细胞酶实验中,Odanacatib也可起到作用,IC50为5 nM。

Odanacatib

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	奥达卡替, 奥当卡替, MK-0822
分子量	525.56
分子式	C25H27F4N3O3S
CAS No.	603139-19-1