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Ochromycinone

产品编号 T6995 CAS 111540-00-2

别名: STA 21, STA21, STA-21

Ochromycinone (STA 21) 是一种天然抗生素，也是一种 STAT3抑制剂。它可抑制 STAT3DNA 结合活性，STAT3二聚化。它具有抗癌和抗菌活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ochromycinone, CAS 111540-00-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,130	现货
5 mg	￥ 2,690	现货
10 mg	￥ 3,930	现货
25 mg	￥ 6,420	现货
50 mg	￥ 8,750	现货
100 mg	￥ 11,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,790	现货

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纯度: 97.48%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Ochromycinone (STA 21) is a selective STAT3 inhibitor.
体外活性	In cells, STA-21 inhibits Stat3 DNA binding activity, Stat3 dimerization, and Stat3-dependent luciferase activity. STA-21 remarkably inhibits the growth and the survival of the breast carcinoma cells MDA-MB-231, MDA-MB-435s, and MDA-MB-468 that express persistently activated Stat3. [1] In RH30 and RD2 cells, STA-21 also inhibits cell viability and growth and induced apoptosis through caspases 3, 8 and 9 pathways. [2]
体内活性	In IL-1Ra–KO mice, STA-21 (0.5 mg/kg, i.p.) reduces the arthritis score and the incidence of arthritis by decreasing the proportion of Th17 cells and increasing the proportion of Treg cells expressing FoxP3. [3]
细胞实验	Human breast cancer cell lines MDA-MB-231, MDA-MB-435s, MDA-MB-453, MDA-MB-468, and MCF7, human ovarian carcinoma cell line Caov-3, and human skin fibroblasts were cultured in DMEM containing 10% FBS and appropriate antibiotics in a 5% CO2 incubator at 37°C. For testing different compounds, the cells were exposed to the compounds for 48 h at a final concentration of 20 or 30 μM, respectively. Then, the cells were harvested and subjected to flow-cytometry analysis.(Only for Reference)

别名	STA 21, STA21, STA-21
分子量	306.31
分子式	C19H14O4
CAS No.	111540-00-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 2 mg/mL (6.52 mM)

DMSO: 20 mg/mL (65.3 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.2647 mL	16.3233 mL	32.6467 mL	81.6167 mL
Ethanol / DMSO	5 mM	0.6529 mL	3.2647 mL	6.5293 mL	16.3233 mL
DMSO	10 mM	0.3265 mL	1.6323 mL	3.2647 mL	8.1617 mL
	20 mM	0.1632 mL	0.8162 mL	1.6323 mL	4.0808 mL
	50 mM	0.0653 mL	0.3265 mL	0.6529 mL	1.6323 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Song H, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005, 102(13), 4700-4705. 2. Chen CL, et al. BMC Cancer. 2007, 7, 111. 3. Park JS, et al. Arthritis Rheumatol. 2014, 66(4), 918-929.

文献引用

1. Ouyang P, Tao Y, Wei W, et al.Spring Viremia of Carp Virus Infection Induces Carp IL-10 Expression, Both In Vitro and In Vivo.Microorganisms.2023, 11(11): 2812.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ochromycinone 111540-00-2 JAK/STAT signaling Microbiology/Virology Stem Cells Antibacterial STAT anticancer STA 21 Bacterial dimerization binding STAT3 Inhibitor antimicrobial STA21 STA-21 inhibit DNA antibiotic inhibitor

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