Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Obeticholic Acid (6-ECDCA) 是一种选择性的,有口服活性的 FXR 激动剂,EC50为 99 nM。它可诱导细胞自噬,具有抗胆碱和抗炎作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 455 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 797 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,197 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,667 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 4,490 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 7,170 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 494 | 现货 |
产品描述 | Obeticholic Acid (6-ECDCA) is a Farnesoid X Receptor Agonist. The mechanism of action of obeticholic acid is as a Farnesoid X Receptor Agonist. |
靶点活性 | FXR:99 nM(EC50) |
体外活性 | Obeticholic Acid(p.o.)可改善WD喂养的DBA小鼠体内蛋白尿和肾脏结构改变,调节肾脏炎症和氧化应激.在硫代乙酰胺中毒的和胆小管结扎的大鼠体内口服30 mg/kg Obeticholic Acid可重新激活FXR下游信号通路,并通过降低总IHVR而降低门静脉压力而无有害的全身性低血压.Obeticholic Acid在大鼠胆汁郁积模型中,促进胆汁流动,并保护肝细胞免受LCA引起的急性坏死. |
体内活性 | Obeticholic Acid在HuH7细胞中是一种有效的FXR激动剂,EC50为85 nM。 |
别名 | 奥贝胆酸, INT-747, 6-Ethylchenodeoxycholic acid, 6-ECDCA |
分子量 | 420.63 |
分子式 | C26H44O4 |
CAS No. | 459789-99-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 78 mg/mL (185.4 mM)
Ethanol: 78 mg/mL (185.4 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 2.3774 mL | 11.8869 mL | 23.7739 mL | 59.4347 mL |
5 mM | 0.4755 mL | 2.3774 mL | 4.7548 mL | 11.8869 mL | |
10 mM | 0.2377 mL | 1.1887 mL | 2.3774 mL | 5.9435 mL | |
20 mM | 0.1189 mL | 0.5943 mL | 1.1887 mL | 2.9717 mL | |
50 mM | 0.0475 mL | 0.2377 mL | 0.4755 mL | 1.1887 mL | |
100 mM | 0.0238 mL | 0.1189 mL | 0.2377 mL | 0.5943 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Obeticholic Acid 459789-99-2 Autophagy Metabolism FXR 奥贝胆酸 INT-747 orally NR1H4 active farnesoid INT 747 receptor Inhibitor 6-Ethylchenodeoxycholic acid 6-ECDCA inhibit INT747 inhibitor