OXSI-2

产品编号: T28281 别名:

OXSI 2,Syk Inhibitor

OXSI-2 是 Syk 的抑制剂，EC50 为 313 nM，IC50 为 14 nM。 OXSI-2 完全抑制适配器蛋白 LAT Y191 磷酸化和 Syk 介导的血小板聚集。

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CAS：622387-85-3

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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

OXSI-2 is an inhibitor of Syk with an EC50 of 313 nM and an IC50 of 14 nM. OXSI-2 completely inhibits Adaptor protein LAT Y191 phosphorylation and Syk mediated events in platelets.

体外活性

OXSI-2 (100 nM) does not affect the platelet functional responses induced by Convulxin, and modest shape change is still evident at 1 μM. OXSI-2 (2 μM) completely shape change and blocks GPVI-mediated dense granule release[2]. OXSI-2 (2 μM) inhibits pyroptotic cell death, inflammasome assembly, caspase-1 activation, IL-1β processing and release and mitochondrial ROS generation[3].

Cas No.

622387-85-3

分子式

C18H15N3O3S

分子量

353.39

别名

OXSI 2;Syk Inhibitor;OXSI-2

参考文献

[1]Getz TM, Manne BK, Buitrago L, Mao Y, Kunapuli SP. Dextran sulphate induces fibrinogen receptor activation through a novel Syk-independent PI-3 kinase-mediated tyrosine kinase pathway in platelets. Thromb Haemost. 2013 Jun;109(6):1131-40. doi: 10.1160/TH12-09-0645. Epub 2013 Mar 28. PubMed PMID: 23571309.[2]Badolia R, Kostyak JC, Dangelmaier C, Kunapuli SP. Syk Activity Is Dispensable for Platelet GP1b-IX-V Signaling. Int J Mol Sci. 2017 Jun 9;18(6). pii: E1238. doi: 10.3390/ijms18061238. PubMed PMID: 28598382; PubMed Central PMCID: PMC5486061.[3]Qu L, Li Y, Pan X, Zhang P, LaMotte RH, Ma C. Transient receptor potential canonical 3 (TRPC3) is required for IgG immune complex-induced excitation of the rat dorsal root ganglion neurons. J Neurosci. 2012 Jul 11;32(28):9554-62. doi: 10.1523/JNEUROSCI.6355-11.2012. PubMed PMID: 22787041; PubMed Central PMCID: PMC3437229.[4]Yaron JR, Rao MY, Gangaraju S, Zhang L, Kong X, Su F, Tian Y, Glenn HL, Meldrum DR. The oxindole Syk inhibitor OXSI-2 blocks nigericin-induced inflammasome signaling and pyroptosis independent of potassium efflux. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Apr 8;472(3):545-50. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.03.021. Epub 2016 Mar 9. PubMed PMID: 26970308.

储存和溶解度

( < 1 mg/ml refers to the product slightly soluble or insoluble )
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 OXSI-2 622387-85-3

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

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重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

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输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

重置计算

技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Inhibitor Tyrosine OXSI-2 Potassium Inflammasome PAR Pyroptosis OXSI 2 Src kinase Piceatannol Syk OXSI2 Spleen tyrosine kinase Syk Inhibitor inhibit signaling GPVI Inflammation 622387-85-3

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