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OXFBD04

OXFBD04

产品编号 T12338   CAS 2231747-03-6

OXFBD04 是有效的、选择性的 BRD4 抑制剂(IC50= 166 nM)。OXFBD04 是有效的 BET 溴结构域配体,具有对 CREBBP 溴结构域额外的适度亲和力。OXFBD04 显示出抗癌活性。

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OXFBD04 Chemical Structure
OXFBD04, CAS 2231747-03-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 953 现货
2 mg ¥ 1,390 现货
5 mg ¥ 2,380 现货
10 mg ¥ 3,790 现货
25 mg ¥ 5,690 现货
50 mg ¥ 7,380 现货
100 mg ¥ 9,950 现货
500 mg ¥ 19,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,630 现货
产品目录号及名称: OXFBD04 (T12338)
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纯度: 98.84%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 OXFBD04 is a potent and selective BRD4 inhibitor (IC50= 166 nM). OXFBD04 is a potent BET bromodomain ligand and exhibits additional modest affinity for the CREBBP bromodomain. OXFBD04 exhibits anti-cancer activity.
靶点活性 BRD4:166 nM
体外活性 OXFBD04 (0.01-100 μM) inhibits the cell growth of cancer cell lines. In MCF7 breast cancer cells, OXFBD04 (10 µM) induces MYC suppression[1].
体内活性 OXFBD04 has optimized physicochemical properties (LE = 0.43; LLE = 5.74; SFI = 5.96), and greater metabolic stability (t1/2 = 388 min, CLint = 3.57 µL/min/mg)[1].
分子量 296.32
分子式 C17H16N2O3
CAS No. 2231747-03-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225mg/mL (759.3mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3747 mL 16.8737 mL 33.7473 mL 84.3683 mL
5 mM 0.6749 mL 3.3747 mL 6.7495 mL 16.8737 mL
10 mM 0.3375 mL 1.6874 mL 3.3747 mL 8.4368 mL
20 mM 0.1687 mL 0.8437 mL 1.6874 mL 4.2184 mL
50 mM 0.0675 mL 0.3375 mL 0.6749 mL 1.6874 mL
100 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3375 mL 0.8437 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Jennings LE, et al. BET bromodomain ligands: Probing the WPF shelf to improve BRD4 bromodomain affinity and metabolic stability. Bioorg Med Chem. 2018 Jul 15;26(11):2937-2957.
JQ-1 (carboxylic acid) ICG001 CBP/p300-IN-21 PBRM1-BD2-IN-8 Y06137 1-benzyl-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one UNC1215 BET BD2-IN-1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 已知活性化合物库 抑制剂库 抗癌化合物库 经典已知活性库 表观遗传库 PPI抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

OXFBD04 2231747-03-6 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain OXFBD 04 OXFBD-04 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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