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ORY1001

ORY1001

产品编号 T6922   CAS 1431326-61-2
别名: RG-6016, ORY-1001 (RG-6016) 2HCl, ORY-1001, ORY 1001

ORY1001 (ORY 1001) 是一种具有口服活性的选择性赖氨酸特异性去甲基化酶 LSD1/KDM1A 抑制剂,对相关的 FAD 依赖性氨氧化酶具有高选择性,IC50 <20 nM。

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ORY1001 Chemical Structure
ORY1001, CAS 1431326-61-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 410 现货
2 mg ¥ 737 现货
5 mg ¥ 1,320 现货
10 mg ¥ 2,380 现货
25 mg ¥ 3,960 现货
50 mg ¥ 5,760 现货
100 mg ¥ 7,860 现货
500 mg ¥ 15,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,320 现货
其他形式的 ORY1001:
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产品目录号及名称: ORY1001 (T6922)
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参考文献
产品描述 ORY1001 (ORY 1001) is an orally active and selective lysine-specific demethylase LSD1/KDM1A inhibitor, with high selectivity against related FAD dependent aminoxidases with IC50 of <20 nM.
靶点活性 LSD1/KDM1A:20 nM
体外活性 In THP-1 (MLL-AF9) cells, ORY-1001 results in a time/dose dependent me2H3K4 accumulation at KDM1A target genes and concomitant induction of differentiation markers. ORY-1001 also induces apoptosis in THP-1 and inhibits proliferation and colony formation of MV(4;11) (MLL-AF4) cells. [1]
体内活性 In rodent MV(4;11) xenografts, ORY-1001 (<0.020 mg/kg, p.o.) leads to significantly reduced tumor growth. [1]
别名 RG-6016, ORY-1001 (RG-6016) 2HCl, ORY-1001, ORY 1001
分子量 303.27
分子式 C15H22N2·2HCl
CAS No. 1431326-61-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (16.48 mM)

Ethanol: 1 mg/mL(3.3 mM)

H2O: 56 mg/mL (184.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol / H2O 1 mM 3.2974 mL 16.487 mL 32.9739 mL 82.4348 mL
DMSO / H2O 5 mM 0.6595 mL 3.2974 mL 6.5948 mL 16.487 mL
10 mM 0.3297 mL 1.6487 mL 3.2974 mL 8.2435 mL
H2O 20 mM 0.1649 mL 0.8243 mL 1.6487 mL 4.1217 mL
50 mM 0.0659 mL 0.3297 mL 0.6595 mL 1.6487 mL
100 mM 0.033 mL 0.1649 mL 0.3297 mL 0.8243 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Maes T, et al. J Clin Oncol. 2013, 31, suppl; abstr. e13543. 2. Barbagallo C, Caltabiano R, Broggi G, et al. LncRNA LINC00518 Acts as an Oncogene in Uveal Melanoma by Regulating an RNA-Based Network[J]. Cancers. 2020, 12(12): 3867

TargetMol Library Books文献引用

1. Barbagallo C, Caltabiano R, Broggi G, et al. LncRNA LINC00518 Acts as an Oncogene in Uveal Melanoma by Regulating an RNA-Based Network. Cancers. 2020, 12(12): 3867 2. Lv S, Zhao X, Zhang E, et al. Lysine demethylase KDM1A promotes cell growth via FKBP8-BCL2 axis in hepatocellular carcinoma. Journal of Biological Chemistry. 2022: 102374.
LSD1-IN-5 JQKD82 trihydrochloride GSK-J4 KDM4D-IN-1 GSK2879552 LSD1-IN-27 GSK-LSD1 dihydrochloride 3-pyridine toxoflavin

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ORY1001 1431326-61-2 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase RG-6016 RG 6016 ORY-1001 (RG-6016) 2HCl ORY-1001 (RG-6016) ORY-1001 RG6016 ORY 1001 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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