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3,5-Dinitrocatechol

产品编号 T23109 CAS 7659-29-2

3,5-Dinitrocatechol 是儿茶酚-O-甲基转移酶的有效抑制剂，IC50为 12 nM。它可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。

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3,5-Dinitrocatechol, CAS 7659-29-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 212	现货
5 mg	￥ 467	现货
10 mg	￥ 667	现货
25 mg	￥ 980	现货
50 mg	特惠询价	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 20.01 mg/mL

DMSO: < 20.01 mg/mL

H2O: 0.17 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yamaki F, et, al. Effects of Catecholamine Metabolites on Beta-Adrenoceptor-Mediated Relaxation of Smooth Muscle: Evaluation in Mouse and Guinea-Pig Trachea and Rat Aorta. Biol Pharm Bull. 2020;43(3):493-502. 2. Stojnova K, et, al. Study on the Complex Equilibria of Molybdenum(VI) with 3,5-Dinitrocatechol and Ditetrazolium Salt. Acta Chim Slov. 2016;63(3):654-60. 3. Nissinen E, et, al. Inhibition of catechol-O-methyltransferase activity by two novel disubstituted catechols in the rat. Eur J Pharmacol. 1988 Aug 24;153(2-3):263-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

3,5-Dinitrocatechol 7659-29-2 Metabolism Transferase inhibit 3,5-Dinitropyrocatechol 3,5Dinitrocatechol molybdenum OR486 3,5 Dinitrocatechol OR 486 Inhibitor OR-486 inhibitor

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产品描述	OR-486 is an inhibitor of catechol-O-methyl-transferase(COMT) and can be used to prepare the molybdenum (VI)- 3,5-Dinitrocatechol complex.
靶点活性	COMT:12 nM
体外活性	OR-486 is highly effective (IC50 = 12 nM) and selective in inhibiting COMT activity in vitro[3].
体内活性	In mouse trachea (β1-AR dominant), significant suppression of ISO-induced relaxation was observed with the addition of OR-486. In GP trachea, in the presence of clorgiline plus OR-486, both normetadrenaline (NMA) and metadrenaline (MA) (10-4 M) significantly suppressed ISO-induced relaxation[1].

分子量	200.11
分子式	C6H4N2O6
CAS No.	7659-29-2

3,5-Dinitrocatechol

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