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ONO-7475

ONO-7475

产品编号 T8327   CAS 1646839-59-9

ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感,抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用,具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。

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ONO-7475 Chemical Structure
ONO-7475, CAS 1646839-59-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 493 现货
5 mg ¥ 1,160 现货
10 mg ¥ 1,870 现货
25 mg ¥ 3,730 现货
50 mg ¥ 5,360 现货
100 mg ¥ 7,550 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,430 现货
产品目录号及名称: ONO-7475 (T8327)
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纯度: 98.33%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinase
靶点活性 MER tyrosine kinase:1.0 nM (IC50), Axl:0.7 nM (IC50)
体外活性 ONO-7475 sensitized AXL-overexpressing?EGFR-mutant NSCLC cells to the EGFR-TKIs osimertinib and dacomitinib. In addition, ONO-7475 suppressed the emergence and maintenance of EGFR-TKI-tolerant cells[2].
体内活性 Mice fed a diet containing ONO-7475 exhibited significantly longer survival and, interestingly, blocked leukemia cell infiltration in the liver. In summary, ONO-7475 effectively kills acute myeloid leukemia cells?in vitro?and?in vivo?by mechanisms that involve disruption of diverse survival and proliferation pathways[1].
细胞实验 Cell Line:High AXL-expressing cell: PC-9,HCC4011,H1975, PC-9KGR cells. Low AXL-expressing cell: HCC827, HCC4006, and H3255 cells. Concentration:0.0001 μM; 0.001 μM; 0.01 μM; 0.1 μM; 1 μM. Incubation Time:72 hours[1].
分子量 562.57
分子式 C32H26N4O6
CAS No. 1646839-59-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (177.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7776 mL 8.8878 mL 17.7756 mL 44.4389 mL
5 mM 0.3555 mL 1.7776 mL 3.5551 mL 8.8878 mL
10 mM 0.1778 mL 0.8888 mL 1.7776 mL 4.4439 mL
20 mM 0.0889 mL 0.4444 mL 0.8888 mL 2.2219 mL
50 mM 0.0356 mL 0.1778 mL 0.3555 mL 0.8888 mL
100 mM 0.0178 mL 0.0889 mL 0.1778 mL 0.4444 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Ruvolo PP, et al. Anexelekto/MER tyrosine kinase inhibitor ONO-7475 arrests growth and kills FMS-like tyrosine kinase 3-internal tandem duplication mutant acute myeloid leukemia cells by diverse mechanisms.Haematologica. 2017 Dec;102(12):2048-2057. 2. Okura N, et al. ONO-7475, a Novel AXL Inhibitor, Suppresses the Adaptive Resistance to Initial EGFR-TKI Treatment in EGFR-Mutated Non-Small Lung Cancer.Clin Cancer Res. 2020 Jan 17.
ALE-0540 TRK-IN-24 BMS-754807 Larotrectinib sulfate Multi-kinase-IN-6 PF-06737007 PF-06733804 TrkA-IN-1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌活性化合物库 酪氨酸激酶分子库 抗癌临床化合物库 血液病分子库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 共价抑制剂库 抑制剂库 NO PAINS 化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ONO-7475 1646839-59-9 Tyrosine Kinase/Adaptors Trk receptor TAM Receptor lung tumor leukemia inhibit solid ONO7475 Trk Receptor tolerant cancer Mer Tropomyosin related kinase receptor NSCLC EGFR ONO 7475 Tyro3 advanced mutunt Inhibitor Axl TKI acute metastatic inhibitor

 

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