Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感,抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用,具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 493 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,870 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,360 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,550 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,430 | 现货 |
产品描述 | ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinase |
靶点活性 | MER tyrosine kinase:1.0 nM (IC50), Axl:0.7 nM (IC50) |
体外活性 | ONO-7475 sensitized AXL-overexpressing?EGFR-mutant NSCLC cells to the EGFR-TKIs osimertinib and dacomitinib. In addition, ONO-7475 suppressed the emergence and maintenance of EGFR-TKI-tolerant cells[2]. |
体内活性 | Mice fed a diet containing ONO-7475 exhibited significantly longer survival and, interestingly, blocked leukemia cell infiltration in the liver. In summary, ONO-7475 effectively kills acute myeloid leukemia cells?in vitro?and?in vivo?by mechanisms that involve disruption of diverse survival and proliferation pathways[1]. |
细胞实验 | Cell Line:High AXL-expressing cell: PC-9,HCC4011,H1975, PC-9KGR cells. Low AXL-expressing cell: HCC827, HCC4006, and H3255 cells. Concentration:0.0001 μM; 0.001 μM; 0.01 μM; 0.1 μM; 1 μM. Incubation Time:72 hours[1]. |
分子量 | 562.57 |
分子式 | C32H26N4O6 |
CAS No. | 1646839-59-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (177.76 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.7776 mL | 8.8878 mL | 17.7756 mL | 44.4389 mL |
5 mM | 0.3555 mL | 1.7776 mL | 3.5551 mL | 8.8878 mL | |
10 mM | 0.1778 mL | 0.8888 mL | 1.7776 mL | 4.4439 mL | |
20 mM | 0.0889 mL | 0.4444 mL | 0.8888 mL | 2.2219 mL | |
50 mM | 0.0356 mL | 0.1778 mL | 0.3555 mL | 0.8888 mL | |
100 mM | 0.0178 mL | 0.0889 mL | 0.1778 mL | 0.4444 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ONO-7475 1646839-59-9 Tyrosine Kinase/Adaptors Trk receptor TAM Receptor lung tumor leukemia inhibit solid ONO7475 Trk Receptor tolerant cancer Mer Tropomyosin related kinase receptor NSCLC EGFR ONO 7475 Tyro3 advanced mutunt Inhibitor Axl TKI acute metastatic inhibitor