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ONO-7300243

产品编号 T7393 CAS 638132-34-0

ONO-7300243 是溶血磷脂酸受体 1 (LPA1)拮抗剂，IC50为 0.16 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ONO-7300243, CAS 638132-34-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 335	现货
2 mg	￥ 477	现货
5 mg	￥ 698	现货
10 mg	￥ 1,280	现货
25 mg	￥ 2,830	现货
50 mg	￥ 4,180	现货
100 mg	￥ 5,990	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 758	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (216.66 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1666 mL	10.8331 mL	21.6661 mL	54.1653 mL
	5 mM	0.4333 mL	2.1666 mL	4.3332 mL	10.8331 mL
	10 mM	0.2167 mL	1.0833 mL	2.1666 mL	5.4165 mL
	20 mM	0.1083 mL	0.5417 mL	1.0833 mL	2.7083 mL
	50 mM	0.0433 mL	0.2167 mL	0.4333 mL	1.0833 mL
	100 mM	0.0217 mL	0.1083 mL	0.2167 mL	0.5417 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Terakado M , Suzuki H , Hashimura K , et al. Discovery of ONO-7300243 from a novel class of Lysophosphatidic Acid Receptor 1 antagonists: From hit to lead.[J]. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016:acsmedchemlett.6b00225. 2. Terakado M , Suzuki H , Hashimura K , et al. Discovery of a Slow Tight Binding LPA1 Antagonist (ONO-0300302) for the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia[J]. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017:acsmedchemlett.7b00383.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ONO-7300243 638132-34-0 GPCR/G Protein LPA Receptor LPL Receptor inhibit Inhibitor ONO 7300243 ONO7300243 Lysophospholipid Receptor inhibitor

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终端：

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产品描述	ONO-7300243 is an antagonist of lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1; IC50 : 0.16 μM).
靶点活性	LPA1:0.19-0.13 μM (IC50)
体内活性	The oral administration of ONO-7300243 (17a) to determine its effect on rat IUP. Compound 17a inhibited the LPA-induced IUP increase in a dose-dependent manner (ID50 = 11.6 mg/kg p.o.) up to 1 h after dosing. Significant effects were observed at 10 and 30 mg/kg (p < 0.05 vs vehicle). ONO-7300243 (17a) (30 mg/kg, p.o.) led to a significant decrease in the IUP in conscious rats without LPA stimulation compared with the vehicle without affecting the mean blood pressure (MBP)[1].

分子量	461.55
分子式	C28H31NO5
CAS No.	638132-34-0

ONO-7300243

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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