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ONC212

产品编号 T7398 CAS 1807861-48-8

ONC212 是氟化 ONC201 类似物，是有前景的抗癌剂。它也是 GPR132的选择性激动剂，可诱导凋亡。

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ONC212, CAS 1807861-48-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 392	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,530	现货
50 mg	￥ 3,830	现货
100 mg	￥ 5,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 973	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (113.52 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2704 mL	11.3518 mL	22.7035 mL	56.7588 mL
	5 mM	0.4541 mL	2.2704 mL	4.5407 mL	11.3518 mL
	10 mM	0.227 mL	1.1352 mL	2.2704 mL	5.6759 mL
	20 mM	0.1135 mL	0.5676 mL	1.1352 mL	2.8379 mL
	50 mM	0.0454 mL	0.227 mL	0.4541 mL	1.1352 mL
	100 mM	0.0227 mL	0.1135 mL	0.227 mL	0.5676 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nii T, Prabhu VV, Ruvolo V,et al.Imipridone ONC212 activates orphan G protein-coupled receptor GPR132 and integrated stress response in acute myeloid leukemia[J].Leukemia. 2019 Dec;33(12):2805-2816. 2. Lev A , Lulla A R , Wagner J , et al. Anti-pancreatic cancer activity of ONC212 involves the unfolded protein response (UPR) and is reduced by IGF1-R and GRP78/BIP.[J]. Oncotarget, 2017, 8(47):81776-81793.

文献引用

1. Wei B, Zhang T, Wang P, et al. Anti-infective therapy using species-specific activators of Staphylococcus aureus ClpP. Nature Communications. 2022, 13(1): 1-16.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ONC212 1807861-48-8 Apoptosis Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Inhibitor inhibit ONC 212 ONC-212 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	ONC212, a fluorinated-ONC201 analogue, is a selective agonist of GPR132.
体外活性	In vitro studies using human acute myeloid leukemia (AML) cell lines, primary AML, and normal bone marrow (BM) samples demonstrate that ONC212 exerts prominent apoptogenic effects in AML, but not in normal BM cells, suggesting potential clinical utility[1].
体内活性	ONC212 is active in pancreatic cancer as single agent or in combination with 5-fluorouracil, irinotecan, oxaliplatin or RTK inhibitor crizotinib. Based on upregulation of pro-survival IGF1-R in some tumors, Founded an active combination of ONC212 with inhibitor AG1024, including in vivo[2].

分子量	440.46
分子式	C24H23F3N4O
CAS No.	1807861-48-8

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