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OAC1

产品编号 T2040 CAS 300586-90-7

别名: BAS 00287861

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

OAC1, CAS 300586-90-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 245	现货
2 mg	￥ 349	现货
5 mg	￥ 567	现货
10 mg	￥ 913	现货
25 mg	￥ 1,750	现货
50 mg	￥ 3,160	现货
100 mg	￥ 4,570	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 633	现货

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纯度: 99.65%

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产品描述	OAC1 (BAS 00287861) is a compound activating Octamer-binding transcription factor 4 (Oct4). It enhances the iPSC reprogramming efficiency and accelerates the reprogramming process.
体内活性	OAC1似乎通过增加Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1（已知参与DNA去甲基化的基因）的转录来提高重编程效率。 OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于增强体细胞重编程为多能状态。1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因增强重编程效率。此外,OAC1增强四重编程因子（Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4）处理的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）中多能干细胞（iPSC）重编程效率并加速重编程过程。
激酶实验	Enzymology: Kinesin motor domains are expressed in Escherichia coli BL21(DE3) and purified. CENP-E proteins includes residues 2–340 with a carboxyl-terminal 6-his tag. All studies using MT are conducted in PEM25 buffer [25 mM PipesK+ (pH 6.8), 2 mM MgCl2, 1 mM EGTA] supplemented with 10 μM paclitaxel. The IC50 for steady-state inhibition is determined at 500 μM ATP, 5 μM MT, and 1 nM CENP-E in PEM25 buffer.
细胞实验	The Oct4-luc or Nanog-luc cells are treated with compound OAC1 at 1 μM concentration. Luciferase reporter assays are performed 24 h after OAC1 treatment.(Only for Reference)

别名	BAS 00287861
分子量	237.26
分子式	C14H11N3O
CAS No.	300586-90-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 23.7 mg/mL (100 mM)

DMSO: 23.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	4.2148 mL	21.0739 mL	42.1479 mL	105.3696 mL
	5 mM	0.843 mL	4.2148 mL	8.4296 mL	21.0739 mL
	10 mM	0.4215 mL	2.1074 mL	4.2148 mL	10.537 mL
	20 mM	0.2107 mL	1.0537 mL	2.1074 mL	5.2685 mL
	50 mM	0.0843 mL	0.4215 mL	0.843 mL	2.1074 mL
	100 mM	0.0421 mL	0.2107 mL	0.4215 mL	1.0537 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Li W, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012, 109(51), 20853-20858.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

OAC1 300586-90-7 Membrane transporter/Ion channel OCT inhibit induced pluripotent stem cells HOXB4 Slc22a3 POU5F1 Oct3/4 Inhibitor human IMR90 fibroblast cells OAC 1 BAS00287861 BAS-00287861 CD34+cells BAS 00287861 Nanog promoters OAC-1 reprogramming inhibitor

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