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Norverapamil

产品编号 T12244 CAS 67018-85-3

别名: D591, (±)-Norverapamil

Norverapamil is a blocker of L-type calcium channel and an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) function . 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Norverapamil hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Norverapamil, CAS 67018-85-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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Norverapamil 的其他形式现货产品:

Norverapamil hydrochloride

其他形式的 Norverapamil:

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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分子量

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容积 (起始)

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容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Adams KN, et al. Verapamil, and its metabolite norverapamil, inhibit macrophage-induced, bacterial efflux pump-mediated tolerance to multiple anti-tubercular drugs. J Infect Dis. 2014 Aug 1;210(3):456-66. 2. Choi DH, et al. Effects of simvastatin on the pharmacokinetics of verapamil and its main metabolite, norverapamil, in rats. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2009 Jul-Sep;34(3-4):163-8. 3. Wang J et al. A semi-physiologically-based pharmacokinetic model characterizing mechanism-based auto-inhibition to predict stereoselective pharmacokinetics of verapamil and its metabolite norverapamil in human. Eur J Pharm Sci. 2013 Nov 20;50(3-4):290-302.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Norverapamil 67018-85-3 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel D591 D 591 D-591 (±)-Norverapamil Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Norverapamil is a blocker of L-type calcium channel and an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) function .
体外活性	Verapamil's R isomer and its metabolite norverapamil have substantially less calcium channel blocking activity yet were similarly active as verapamil at inhibiting macrophage-induced drug tolerance.?Our finding that verapamil inhibits intracellular M. tuberculosis growth and tolerance suggests its potential for treatment shortening.?Norverapamil, R-verapamil, and potentially other derivatives present attractive alternatives that may have improved tolerability[1].
体内活性	Norverapamil is?a major metabolite of verapamil, has terminal half-life, AUC and Cmax values of 9.4 hours, 260 ng?h/ml, and 41.6 ng/mL, respectively[2].

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技术支持

Keywords

别名	D591, (±)-Norverapamil
分子量	440.58
分子式	C26H36N2O4
CAS No.	67018-85-3