Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导的强效正性肌力和变时性心脏刺激剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 148 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 240 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 384 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 691 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 195 | 现货 |
产品描述 | Norepinephrine bitartrate acts directly on the α- and β-adrenergic receptors. Norepinephrine Bitartrate is a bitartrate salt of norepinephrine, a synthetic phenylethylamine that mimics the sympathomimetic actions of the endogenous norepinephrine. Clinically, norepinephrine is used as a peripheral vasoconstrictor that causes constriction of arterial and venous beds via its alpha-adrenergic action. It is also used as a potent inotropic and chronotropic stimulator of the heart mediated through its beta-1 adrenergic action. |
分子量 | 319.26 |
分子式 | C8H11NO3.1:1C4H6O6 |
CAS No. | 69815-49-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (163.07 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.1322 mL | 15.6612 mL | 31.3224 mL | 78.3061 mL |
5 mM | 0.6264 mL | 3.1322 mL | 6.2645 mL | 15.6612 mL | |
10 mM | 0.3132 mL | 1.5661 mL | 3.1322 mL | 7.8306 mL | |
20 mM | 0.1566 mL | 0.7831 mL | 1.5661 mL | 3.9153 mL | |
50 mM | 0.0626 mL | 0.3132 mL | 0.6264 mL | 1.5661 mL | |
100 mM | 0.0313 mL | 0.1566 mL | 0.3132 mL | 0.7831 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Noradrenaline bitartrate 69815-49-2 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Inhibitor inhibitor inhibit