首页 工具
登录
购物车
Nitecapone

Nitecapone

产品编号 T7831   CAS 116313-94-1

Nitecapone 是一个具有口服活性的、短效的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂。它具有胃肠道保护和抗氧化活性,能够清除活性氧和一氧化氮,防止脂质过氧化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Nitecapone Chemical Structure
Nitecapone, CAS 116313-94-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 283 现货
2 mg ¥ 395 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 1,080 现货
25 mg ¥ 1,790 现货
50 mg ¥ 2,680 现货
100 mg ¥ 3,950 现货
1 mL * 5 mM (in DMSO) ¥ 728 现货
产品目录号及名称: Nitecapone (T7831)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Nitecapone is a reversible inhibitor of S-COMT (IC50 values of 300 nM in rat liver)
靶点活性 S-COMT:300 nM
体外活性 At high micromolar to millimolar concentrations in in vitro research studies, nitecapone is an effective antioxidant, nitric oxide radical scavenger, and iron chelator that can protect cells from lipid peroxidation[1]
体内活性 After single administration, both?nitecapone?and OR-486 reduced mechanical nociceptive thresholds and thermal nociceptive latencies (hot plate test) at 2 and 3 h, regardless of their brain penetration. These effects were still present after chronic treatment with COMT inhibitors for 5 days. Intraplantar injection of carrageenan reduced nociceptive latencies and both COMT inhibitors potentiated this reduction without modifying inflammation. CGP 28014 shortened paw flick latencies. OR-486 did not modify hot plate times in Comt gene deficient mice. Intrathecal?nitecapone?modified neither thermal nor mechanical nociception[2].
动物实验 Used single and repeated administration of a peripherally restricted, short-acting (nitecapone) and also a centrally acting (3,5-dinitrocatechol, OR-486) COMT inhibitor.?We also tested CGP 28014, an indirect inhibitor of COMT enzyme.?Effects of OR-486 on thermal nociception were also studied in COMT deficient mice.?Effects on spinal pathways were assessed in rats given intrathecal nitecapone[2].
分子量 265.22
分子式 C12H11NO6
CAS No. 116313-94-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.5 mg/mL (9.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7705 mL 18.8523 mL 37.7045 mL 94.2614 mL
5 mM 0.7541 mL 3.7705 mL 7.5409 mL 18.8523 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. P.T. Männistö, Kaakkola S . Catechol-O-methyltransferase (COMT): Biochemistry, molecular biology, pharmacology, and clinical efficacy of the new selective COMT inhibitors[J]. Pharmacological Reviews, 2000, 51(4):593-628. 2. Inhibitors of catechol‐O‐methyltransferase sensitize mice to pain[J]. British Journal of Pharmacology, 2010, 161(7). 3. Salmela K S , Roine R P , H??K-Nikanne J , et al. Effect of Bismuth and Nitecapone on Acetaldehyde Production by Helicobacter pylori[J]. Scandinavian Journal of Gastroenterology, 1994, 29(6):528-531.
Lonafarnib DGAT1-IN-1 Tolcapone Ibiglustat rosmarinate acid Rosmarinic acid Flopropione JNJ-DGAT2-A

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 代谢化合物库 免疫/炎症分子化合物库 口服活性化合物库 氧化还原化合物库 人代谢物化合物库 抗氧化化合物库 抑制剂库 已知活性化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nitecapone 116313-94-1 Metabolism Others Transferase GSH glutathione OR-462 Inhibitor ROS Parkinson COMT OR 462 inhibit OR462 allodynia inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼