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Nilvadipine

产品编号 T1422 CAS 75530-68-6

别名: FK235, FR34235, 尼伐地平, ARC029

Nilvadipine (FK235) 是一种有效的钙离子通道拮抗剂，IC50=0.1 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Nilvadipine, CAS 75530-68-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 255	现货
10 mg	￥ 421	现货
50 mg	￥ 578	现货
100 mg	￥ 995	现货
200 mg	￥ 1,513	现货
500 mg	￥ 3,162	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 461	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 19.3 mg/mL (50 mM)

DMSO: 38.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.5949 mL	12.9745 mL	25.9491 mL	64.8727 mL
	5 mM	0.519 mL	2.5949 mL	5.1898 mL	12.9745 mL
	10 mM	0.2595 mL	1.2975 mL	2.5949 mL	6.4873 mL
	20 mM	0.1297 mL	0.6487 mL	1.2975 mL	3.2436 mL
	50 mM	0.0519 mL	0.2595 mL	0.519 mL	1.2975 mL
DMSO	100 mM	0.0259 mL	0.1297 mL	0.2595 mL	0.6487 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nomoto A, et al. Atherosclerosis, 1988, 72(2-3), 213-219. 2. Ozawa Y, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 1999, 33(2), 243-247. 3. Yamazaki H, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2002, 43(4), 919-926. 4. Paris D, et al. Brain Res, 2004, 1999(1), 53-61. 5. Oyanagui Y, et al. Arzneimittelforschung, 1991, 41(5), 469-474.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nilvadipine 75530-68-6 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel FK235 FK-235 inhibit Ca channels FR34235 FR-34235 尼伐地平 ARC029 Ca2+ channels ARC-029 FK 235 Inhibitor ARC 029 FR 34235 inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Nilvadipine (FK235), a calcium channel blocker (CCB), is utilized for treatment of hypertension.
靶点活性	Ca2+ channel:0.03 nM
体外活性	在RCS大鼠视网膜中,Nilvadipine显着上调视紫红质激酶和αA-晶体蛋白的表达,同时下调半胱天冬酶1和2的表达.在大鼠主动脉和人类大脑中,Nilvadipine能够完全抑制由Abeta引起的动脉血管活性.在小鼠中,Nilvadipine（0.4 mg / kg i.v.和2 mg / kg p.o.）能够抑制局部缺血诱发的爪水肿.
体内活性	在离体灌注肾积水的肾中,Nilvadipine能够扩张传入和传出小动脉血管,增加肾血流量。在大鼠主动脉平滑肌细胞中（IC50=0.1 nM）,Nilvadipine能够抑制白介素-1,白三烯B4和血小板衍生的生长因子的趋化作用。

Nilvadipine

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	FK235, FR34235, 尼伐地平, ARC029
分子量	385.37
分子式	C19H19N3O6
CAS No.	75530-68-6