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Nifurtimox

产品编号 T5325 CAS 23256-30-6

别名: 硝呋替莫, BAY-2502, BAY-A-2502

Nifurtimox (BAY-A-2502) 是一种用于锥虫病的抗虫剂，可影响乳酸脱氢酶活性。它有潜力研究神经母细胞瘤细胞。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Nifurtimox, CAS 23256-30-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 662	现货
10 mg	￥ 1,060	现货
25 mg	￥ 2,320	现货
50 mg	￥ 3,650	现货
100 mg	￥ 5,630	现货
500 mg	￥ 11,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	现货

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纯度: 99.87%

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参考文献

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产品描述	Nifurtimox (BAY-A-2502) is an antiprotozoal agent (IC50s = 9.91, 12.28, and 10.44 μM against Taluahuén, LQ, and Brener strains of T. cruzi- epimastigotes, respectively).
靶点活性	T. cruzi Brener strains:10.44 μM, LQ:12.28μM, Taluahuén:9.91μM
体外活性	Nifurtimox can produce anion radicals and interfere with oxygen metabolism [1]. On the neuroblastoma cell lines LA-N-1, IMR-32, LS and SK-N-SH, the treatment of nifurtimox shows an increased production of oxidative stress, a reduced lactate dehydrogenase enzyme activity and reduced lactate production. Furthermore, nifurtimox leads to reduced mRNA and protein levels of the proto-oncogene protein N-Myc [2].
细胞实验	To assess the cell viability after incubation with nifurtimox at different concentrations (10 μg/mL up to 50 μg/mL or 34.8 μM to 174 μM, respectively in the supernatant growth medium) or the vehicle control with according concentrations, all neuroblastoma cell lines were subjected to an MTS assay. Stock solutions of MTS were made at 480 μM in sterile filtered deionized water and stored at ?20°C. Cells were grown to approximately 50% confluency, treated with nifurtimox, and incubated for 1 h with fresh media containing 12 μM MTS. The supernatant was subsequently removed and the cells were lysed with DMSO containing 10% (w/v) sodium dodecyl sulfate (SDS) and 1% (v/v) glacial acetic acid (Carl Roth, #3738). Purple formazan contents of each cell lysate were photometrically analyzed in triplicates at 570 nm (630 nm reference wavelength) in 96 microtiter plates [2].

别名	硝呋替莫, BAY-2502, BAY-A-2502
分子量	287.29
分子式	C10H13N3O5S
CAS No.	23256-30-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: Insoluble

DMSO: 50 mg/mL (174.03 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4808 mL	17.404 mL	34.808 mL	87.0201 mL
	5 mM	0.6962 mL	3.4808 mL	6.9616 mL	17.404 mL
	10 mM	0.3481 mL	1.7404 mL	3.4808 mL	8.702 mL
	20 mM	0.174 mL	0.8702 mL	1.7404 mL	4.351 mL
	50 mM	0.0696 mL	0.3481 mL	0.6962 mL	1.7404 mL
	100 mM	0.0348 mL	0.174 mL	0.3481 mL	0.8702 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Maya JD, et al. Trypanosoma cruzi: effect and mode of action of nitroimidazole and nitrofuran derivatives. Biochem Pharmacol. 2003 Mar 15;65(6):1999-12006. 2. Cabanillas Stanchi KM, et al. Nifurtimox reduces N-Myc expression and aerobic glycolysis in neuroblastoma. Cancer Biol Ther. 2015;16(9):1353-63.

文献引用

1. Li C, Zhang J, Wu Q, et al.Nifuroxazide activates the parthanatos to overcome TMPRSS2: ERG fusion-positive prostate cancer.Molecular Cancer Therapeutics.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nifurtimox 23256-30-6 Metabolism Microbiology/Virology Dehydrogenase Parasite LDH 硝呋替莫 Lactate Dehydrogenase BAY2502 BAY-2502 BAY-A 2502 inhibit BAY-A-2502 BAY 2502 Inhibitor BAY-A2502 inhibitor

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