Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂,EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2,EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡,具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 965 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,390 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,820 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,570 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,680 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,680 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,600 | 现货 |
产品描述 | Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) is an orally active and selective inhibitor of acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase 1 (ACAT1) (EC50 of 9 nM). |
靶点活性 | ACAT1:EC50 of 9 nM |
体外活性 | 在H295R人源肾上腺皮质癌细胞中,Nevanimibe hydrochloride(ATR-101 hydrochloride)能够降低胆固醇酯的形成并提升游离胆固醇(FC)水平,显示出对ACAT1活性的强效抑制。ATR-101处理还导致Caspase-3/7水平上升和末端脱氧核糖核酸转移酶2'-脱氧尿苷5'-三磷酸镍末端标记阳性细胞增加,这表明激活了细胞凋亡[2]。 |
别名 | PD-132301 hydrochloride, ATR101 hydrochloride |
分子量 | 458.08 |
分子式 | C27H40ClN3O |
CAS No. | 133825-81-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 41.67 mg/mL (90.97 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.183 mL | 10.9151 mL | 21.8302 mL | 54.5756 mL |
5 mM | 0.4366 mL | 2.183 mL | 4.366 mL | 10.9151 mL | |
10 mM | 0.2183 mL | 1.0915 mL | 2.183 mL | 5.4576 mL | |
20 mM | 0.1092 mL | 0.5458 mL | 1.0915 mL | 2.7288 mL | |
50 mM | 0.0437 mL | 0.2183 mL | 0.4366 mL | 1.0915 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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