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Neocarzinostatin

Neocarzinostatin

产品编号 T16283   CAS 9014-02-2

Neocarzinostatin is an effective DNA-damaging, anti-tumor antibiotic. It recognizes double-stranded DNA bulge and induces DNA double strand breaks (DSBs). Neocarzinostatin leads to apoptosis. Neocarzinostatin has potential for EpCAM-positive cancer treatment.

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Neocarzinostatin Chemical Structure
Neocarzinostatin, CAS 9014-02-2
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: Neocarzinostatin (T16283)
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参考文献
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产品描述 Neocarzinostatin is an effective DNA-damaging, anti-tumor antibiotic. It recognizes double-stranded DNA bulge and induces DNA double strand breaks (DSBs). Neocarzinostatin leads to apoptosis. Neocarzinostatin has potential for EpCAM-positive cancer treatment.
体外活性 The IC50 values of Neocarzinostatin (72 hours) to C6 cells and U87MG cells were 493.64 nM, 462.96 nM, respectively[4]. Sensitivity to neocarzinostatin is proportional to the product of the relative contents of Bcl-2 and caspase-3, in human tumor cell lines of different tissue origins[5]. The EpCAM aptamer conjugated Neocarzinostatin (NCS) displays specificity to EpCAM-positive cells. The high levels of PARP expression confirmed the DNA breaks upon conjugate treatment. NCS conjugated with EpCAM can be targeted to cancer cells sparing normal cells[3].
分子量 N/A
CAS No. 9014-02-2

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TargetMol Library Books参考文献

1. Athyala PK, et al. Probing the biophysical interaction between Neocarzinostatin toxin and EpCAM RNA aptamer. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Jan 8;469(2):257-62. 2. Allen Taylor, et al. Ubiquitination capabilities in response to neocarzinostatin and H2O2 stress in cell lines from patients with ataxia-telangiectasia. Oncogene (2002) 21, 4363- 4373. 3. Athyala PK, et al. Neocarzinostatin, Aptamer Conjugates for Targeting EpCAM-positive Tumor Cells. Anticancer Res. 2017 Jul;37(7):3615-3629. 4. Tianqin G, et al. Synergistic Anti-glioma Effects in Vitro and in Vivo of Enediyne Antibiotic Neocarzinostatin and Paclitaxel via Enhanced Growth Delay and Apoptosis-Induction. Biol Pharm Bull. 2016 Oct 1;39(10):1623-1630. 5. Rogers D, et al. Molecular predictors of human nervous system cancer responsiveness to enediyne chemotherapy.
PRX-08066 Metergoline 5-HT7 agonist 1 Molindone hydrochloride Prucalopride Succinate Arotinolol SB-269970 Risperidone

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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Neocarzinostatin 9014-02-2 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

 

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