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Nebivolol hydrochloride

产品编号 T0154 CAS 152520-56-4

别名: R 065824 hydrochloride, 盐酸奈必洛尔, Nebivolol HCl, R-65824

Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Nebivolol hydrochloride Chemical Structure

Nebivolol hydrochloride, CAS 152520-56-4

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 263	现货
25 mg	￥ 477	现货
50 mg	￥ 828	现货
100 mg	￥ 1,330	现货
200 mg	￥ 1,980	现货
500 mg	￥ 3,990	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 178	现货

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(Rac)-Nebivolol
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产品描述	Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) is a cardioselective ADRENERGIC BETA-1 RECEPTOR ANTAGONIST (beta-blocker) that functions as a VASODILATOR through the endothelial L-arginine/ NITRIC OXIDE system. It is used to manage HYPERTENSION and chronic HEART FAILURE in elderly patients.
靶点活性	β1-adrenoceptor:0.8 nM
体外活性	Nebivolol处理患心肌梗塞大鼠,少量降低平均血压.开始静脉注射Nebivolol 10分钟,然后再口服处理患有心肌梗塞的大鼠,可以降低心肌凋亡.
体内活性	Nebivolol可以降低冠状动脉平滑肌细胞(haCSMCs)及内皮细胞(haECs)增殖,这种作用存在浓度和时间依赖性。Nebivolol在制备兔肺膜时,作用于beta 1-肾上腺素受体位点具有高亲和性和高度选择性。Nebivolol处理haCSMCs7天,明显抑制细胞增殖（IC50：6.1 μM）。Nebivolol处理haCSMCs 48小时,细胞凋亡率23%,且降低S期细胞数量。
细胞实验	Cells are exposed to different concentrations of Nebivolol (10-7~10-5 M) for 1, 2, 4, 7 and 14 days. Cell proliferation is analyzed by bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation, and cell apoptosis is detected by PI or annexin V staining.(Only for Reference)

别名	R 065824 hydrochloride, 盐酸奈必洛尔, Nebivolol HCl, R-65824
分子量	441.9
分子式	C22H25F2NO4·HCl
CAS No.	152520-56-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 4.4 mg/mL (10 mM)

DMSO: 44.2 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.263 mL	11.3148 mL	22.6296 mL	56.5739 mL
	5 mM	0.4526 mL	2.263 mL	4.5259 mL	11.3148 mL
	10 mM	0.2263 mL	1.1315 mL	2.263 mL	5.6574 mL
DMSO	20 mM	0.1131 mL	0.5657 mL	1.1315 mL	2.8287 mL
	50 mM	0.0453 mL	0.2263 mL	0.4526 mL	1.1315 mL
	100 mM	0.0226 mL	0.1131 mL	0.2263 mL	0.5657 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pauwels PJ, et al. Mol Pharmacol, 1988, 34(6), 843-851. 2. Brixius K, et al. Br J Pharmacol, 2001, 133(8), 1330-1338. 3. Brehm BR, et al. Cardiovasc Res, 2001, 49(2), 430-439. 4. Mercanoglu G, et al. Circ J, 2008, 72(4), 660-670.

文献引用

1. Bei M, Hao S, Lin K, et al.Splicing factor TRA2A contributes to esophageal cancer progression via a noncanonical role in lncRNA m6A methylation.Cancer Science.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nebivolol hydrochloride 152520-56-4 Apoptosis GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor R 065824 hydrochloride R-065824 Hydrochloride adrenergic blocking 盐酸奈必洛尔 ischemic heart disease R65824 Nebivolol HCl R 065824 congestive heart failure coronary artery disease R065824 Nebivolol oral inhibit hypertension R 065824 Hydrochloride Inhibitor R065824 Hydrochloride Beta Receptor vasodilator R 65824 R-65824 R-065824 Nebivolol Hydrochloride inhibitor

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