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Navarixin

Navarixin

产品编号 T7130   CAS 473727-83-2
别名: MK-7123, SCH 527123

Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂,对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM,对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。

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Navarixin Chemical Structure
Navarixin, CAS 473727-83-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 443 现货
5 mg ¥ 997 现货
10 mg ¥ 1,680 现货
25 mg ¥ 2,530 现货
50 mg ¥ 3,720 现货
100 mg ¥ 5,290 现货
500 mg ¥ 10,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 863 现货
产品目录号及名称: Navarixin (T7130)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Navarixin (MK-7123)(SCH527123) is a novel, selective CXC chemokine receptor 2(CXCR2) antagonist that inhibits neutrophil activation and modulates neutrophil trafficking in animal models, characteristics that may be beneficial in the treatment of conditions with unbalanced pulmonary neutrophilia.
靶点活性 Rat CXCR2:0.2 nM (Kd), Mouse CXCR2:0.2 nM (Kd), Cynomolgus CXCR1:41 nM (Kd), 125 I-CXCL8-CXCR2:0.97 nM (IC50), Cynomolgus CXCR2:0.08 nM (Kd), 125 I-CXCL8-CXCR1:43 nM (IC50)
体外活性 Navarixin is a potent, allosteric antagonist of both CXCR1 and CXCR2, with Kd values of 41 nM for cynomolgus CXCR1 and 0.20 nM, 0.20 nM, 0.08 nM for mouse, rat and cynomolgus monkey CXCR2, respectivelly[1].
别名 MK-7123, SCH 527123
分子量 397.42
分子式 C21H23N3O5
CAS No. 473727-83-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (125.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5162 mL 12.5811 mL 25.1623 mL 62.9057 mL
5 mM 0.5032 mL 2.5162 mL 5.0325 mL 12.5811 mL
10 mM 0.2516 mL 1.2581 mL 2.5162 mL 6.2906 mL
20 mM 0.1258 mL 0.6291 mL 1.2581 mL 3.1453 mL
50 mM 0.0503 mL 0.2516 mL 0.5032 mL 1.2581 mL
100 mM 0.0252 mL 0.1258 mL 0.2516 mL 0.6291 mL

计算器

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配液计算器
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参考文献

1. Gonsiorek W , Fan X , Hesk D , et al. Pharmacological Characterization of Sch527123, a Potent Allosteric CXCR1/CXCR2 Antagonist[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2007, 322(2):477-485. 2. Holz O, Khalilieh S, Ludwig-Sengpiel A,et al.SCH527123, a novel CXCR2 antagonist, inhibits ozone-induced neutrophilia in healthy subjects[J].Eur Respir J. 2010 Mar;35(3):564-70.

文献引用

1. Luo Q, Dong Z, Xie W, et al.Apatinib remodels the immunosuppressive tumor ecosystem of gastric cancer enhancing anti-PD-1 immunotherapy.Cell Reports.2023, 42(5).
ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base) UNBS5162 SX-682 rac-NBI-74330 E6130 AMD 3465 hexahydrobromide AMG 487 (+/-)-Vestitol

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抗癌活性化合物库 ReFRAME 相关化合物库 干细胞分化化合物库 抗肺癌化合物库 免疫/炎症分子化合物库 人代谢物化合物库 已知活性化合物库 趋化因子抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Navarixin 473727-83-2 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR inhibit MK 7123 CXC chemokine receptors MK-7123 Inhibitor MK7123 SCH 527123 SCH527123 SCH-527123 inhibitor

 

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