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Naringin dihydrochalcone

产品编号 T2761 CAS 18916-17-1

别名: Naringin DC, 柚皮苷二氢查尔酮, 柚皮甙二氢查尔酮

Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂，是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Naringin dihydrochalcone Chemical Structure

Naringin dihydrochalcone, CAS 18916-17-1

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 148	现货
1 g	￥ 198	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 150	现货

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纯度: 99.16%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 芸香科 > 柑橘属
结构类型	天然产物 > 多糖和糖苷

产品描述	Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) is an inhibitor of CYP enzymes, used as an artificial sweetener.
体外活性	Naringin Dihydrochalcone(Naringin DC) is a new-style sweetening agent and an artificial sweetener derived from naringin, a bitter compound found in citrus. [1] It is 500-700 times sweeter than sucrose. Due to its many advantages like high sweet taste, low caloric, innocuity and safety, it can be used in edible, medicine and commodity trade. And because it tastes cleanlily, has long aftertaste and special faint scent and owns fine virtue of shielding bitterness, Naringin DC is in particular used for milky goods, fattiness and grease, freezed foodstuff, machining vegetable, jelly, comfiture, nonalcohol beverage, chewing gum, toothpaste and troche. Besides, it can substitute sugar for decreasing body absorption to sugar. It is really a evangel for fat person and patients who can not eat sugar.
体内活性	Treatment with naringin significantly alleviates renal injury in diabetic rats and increases diabetic rats body weight significantly. Administration of naringin effectively alleviates the collagen deposition and renal interstitial fibrosis in diabetic rats. Treatment with naringin could cause decreased levels of ROS and MDA and increased activities of SOD and GSH-Px[2]. Oral administration of naringin significantly improves the learning and memory abilities. Naringin significantly enhances insulin signaling pathway[3].
细胞实验	HBZY-1 cells are plated into 96-well plates and pretreated with various concentrations(1, 5, 10, 25, 50, 100 μM) of naringin for 2 h. Then cells are treated with 30 mM glucose for 24 h. The control group is added sterile normal saline in the same volume. After treatment, all the wells are incubated with 20 μl of 5 mg/ml MTT for 4 h at 37°C. Subsequently, 100 μl of DMSO are used to dissolve the formed formazan crystals after removal of the supernatant. The result is recorded at 490 nm on a microplate reader[1].

别名	Naringin DC, 柚皮苷二氢查尔酮, 柚皮甙二氢查尔酮
分子量	582.55
分子式	C27H34O14
CAS No.	18916-17-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 93 mg/mL (159.6 mM)

DMSO: 93 mg/mL (159.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	1.7166 mL	8.583 mL	17.1659 mL	42.9148 mL
	5 mM	0.3433 mL	1.7166 mL	3.4332 mL	8.583 mL
	10 mM	0.1717 mL	0.8583 mL	1.7166 mL	4.2915 mL
	20 mM	0.0858 mL	0.4291 mL	0.8583 mL	2.1457 mL
	50 mM	0.0343 mL	0.1717 mL	0.3433 mL	0.8583 mL
	100 mM	0.0172 mL	0.0858 mL	0.1717 mL	0.4291 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shin W, et al. J Med Chem, 1995, 38(21), 4325-4331. 2. Chen F, et al. Naringin Alleviates Diabetic Kidney Disease through Inhibiting Oxidative Stress and Inflammatory Reaction. PLoS One. 2015 Nov 30;10(11):e0143868. 3. Kulasekaran G, et al. Neuroprotective efficacy of naringin on 3-nitropropionic acid-induced mitochondrial dysfunction through the modulation of Nrf2 signaling pathway in PC12 cells. Mol Cell Biochem. 2015 Nov;409(1-2):199-211.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Naringin dihydrochalcone 18916-17-1 Metabolism NF-Κb P450 NF-κB Naringin DC Inhibitor Nuclear factor-κB Nuclear factor-kappaB 柚皮苷二氢查尔酮 inhibit 柚皮甙二氢查尔酮 inhibitor

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