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Naproxen sodium

产品编号 T1582L CAS 26159-34-2

别名: Miranax, Anaprox, RS-3650, Naprelan, 萘普生钠

Naproxen sodium (Anaprox) 是COX 抑制剂，用于 COX-1 和 COX-2，具有镇痛和解热特性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Naproxen sodium, CAS 26159-34-2

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 326		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 395		现货

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产品描述	Naproxen sodium (Anaprox) is a COX inhibitor for COX-1 and COX-2 with analgesic and antipyretic properties.
靶点活性	COX-2:5.2 μM, COX-1:8.7 μM
体外活性	在Carrageenan诱导关节炎的痛觉缺失大鼠模型中（IC50=27 μM）和酵母性发热大鼠模型中（IC50=40 μM）, Naproxen能够产生抑制作用.在大鼠中,Naproxen能够抑制脂多糖诱导的PGE2（IC50=12.8 μM）和TXB2（IC50=5.9 μM）的产生.
体内活性	在HCA-7结肠癌细胞中（IC50=1.45 mM）,高浓度的Naproxen能够诱导细胞凋亡。在细胞内,Naproxen能够抑制COX-1（IC50=2.2 μg/mL）和 COX-2（IC50=1.3 μg/mL）。
激酶实验	COX-1 and COX-2 activities in intact cells: For the determination of COX-1 and COX-2 inhibition, bovine aortic endothelial cells (BAEC) are incubated for 30 minutes with Naproxen (0.1 ng/mL to 1 mg/mL), and cultured J774.2 macrophages are treated with endotoxin at 1 μg/mL for 12 hours to induce COX-2 followed by incubated for 30 minutes with Naproxen (0.1 ng/mL to 1 mg/mL), respectively. Arachidonic acid (30 μM) is then added, and the cells are incubated for a further 15 minutes at 37 °C. The medium is then removed, and radioimmunoassay is used to measure the formation of 6-keto-PGF1α, PGE2, thromboxane B2, or PGF2α for the assessment of IC50 for COX-1 and COX-2.
细胞实验	Cells are exposed to Naproxen for 24 and 48 hours, respectively. At the end of incubation, cells are harvested by trypsinization, stained with trypan blue solution (0.04% wt/vol) and counted in a Neubauer haemocytometer chamber for the determination of cell viability.(Only for Reference)

别名	Miranax, Anaprox, RS-3650, Naprelan, 萘普生钠
分子量	252.24
分子式	C14H13NaO3
CAS No.	26159-34-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.55 mg/mL (18.02 mM)

H2O: 198.2 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.9645 mL	19.8224 mL	39.6448 mL	99.112 mL
	5 mM	0.7929 mL	3.9645 mL	7.929 mL	19.8224 mL
	10 mM	0.3964 mL	1.9822 mL	3.9645 mL	9.9112 mL
H2O	20 mM	0.1982 mL	0.9911 mL	1.9822 mL	4.9556 mL
	50 mM	0.0793 mL	0.3964 mL	0.7929 mL	1.9822 mL
	100 mM	0.0396 mL	0.1982 mL	0.3964 mL	0.9911 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mitchell JA, et al. Proc Natl Acad Sci, 1993, 90(24), 11693-11697. 2. Huntjens DR, et al. Br J Pharmacol, 2006, 148(4), 396-404. 3. Grossman CJ, et al. Inflamm Res, 1995, 44(6), 253-257. 4. Tavolari S, et al. Carcinogenesis, 2008, 29(2), 371-380. 5. Krekels EH, et al. Pharm Res, 2011, 28(7), 1561-1576.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Naproxen sodium 26159-34-2 Autophagy Immunology/Inflammation Neuroscience COX inhibit RS 3650 Naproxen Miranax Anaprox RS-3650 Cyclooxygenase RS3650 Inhibitor Naprelan 萘普生钠 inhibitor

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