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Napabucasin

Napabucasin

产品编号 T3218   CAS 83280-65-3
别名: BBI608

Napabucasin (BBI608) 是一种口服的 Stat3 和 Y 干细胞活性抑制剂。

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Napabucasin Chemical Structure
Napabucasin, CAS 83280-65-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 277 现货
5 mg ¥ 597 现货
10 mg ¥ 925 现货
25 mg ¥ 1,683 现货
50 mg ¥ 2,868 现货
100 mg ¥ 3,590 现货
200 mg ¥ 5,190 现货
500 mg ¥ 8,090 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 664 现货
产品目录号及名称: Napabucasin (T3218)
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纯度: 99.35%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Napabucasin (BBI608) is an orally available Stat3 and Y cell stemness inhibitor.
体外活性 Napabucasin downregulates stemness gene expression driven by Stat3 and cancer stemness properties, and effectively inhibits self-renewal of stemness-high cancer cells with IC50 ranged from 0.291~1.19 μM, on inhibition on normal stem cells. [1]
体内活性 In mice bearing PaCa-2 xenografts, Napabucasin (20 mg/kg, i.p.) significantly inhibits tumor growth, relapse and metastasis. [1]
细胞实验 For cancer stem cells, spheres are dissociated and plated under cancer stem cell culture conditions on coated 96-well plates. After 72 h of culture, wells are dosed with the indicated compounds. Seventy-two hours or 24 h after dosing, CellTiter-Glo 2.0 is added to each well, and the luminescence is measured as described by the manufacturer. IC50 values are calculated by fitting a four parameter dose–response curve to normalized data using GraphPad Prism software. For bulk cells, cells are plated at 5,000 cells per well on 96-well plates. Twenty-four hours after plating, cells are treated with the indicated compounds. Viability is determined at 72 h as described above.(Only for Reference)
别名 BBI608
分子量 240.21
分子式 C14H8O4
CAS No. 83280-65-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 6.88 mg/mL (28.62 mM)

acetonitrile: 0.799 mg/ml (3.3278 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / acetonitrile 1 mM 4.163 mL 20.8151 mL 41.6302 mL 104.0756 mL
DMSO 5 mM 0.8326 mL 4.163 mL 8.326 mL 20.8151 mL
10 mM 0.4163 mL 2.0815 mL 4.163 mL 10.4076 mL
20 mM 0.2082 mL 1.0408 mL 2.0815 mL 5.2038 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Li Y, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015, 112(6), 1839-1844. 2. Xu S, Pan X, Mao L, et al. Phospho-Tyr705 of STAT3 is a therapeutic target for sepsis through regulating inflammation and coagulation[J]. Cell Communication and Signaling. 2020, 18(1): 1-13.

文献引用

1. Xu S, Pan X, Mao L, et al. Phospho-Tyr705 of STAT3 is a therapeutic target for sepsis through regulating inflammation and coagulation. Cell Communication and Signaling. 2020, 18(1): 1-13.
Atractylenolide II AS1810722 Corylin HJC0152 free base Solamargine Nifuroxazide ML116 Garcinone D

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌药物库 抗癌活性化合物库 抗前列腺癌化合物库 抗肝癌化合物库 抑制剂库 ReFRAME 相关化合物库 细胞重编程化合物库 临床期小分子药物库 免疫/炎症分子化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Napabucasin 83280-65-3 JAK/STAT signaling Stem Cells STAT inhibit BBI-608 BBI 608 Inhibitor BBI608 inhibitor

 

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