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Naltrexone hydrochloride

产品编号 T0963 CAS 16676-29-2

别名: Depade, 盐酸纳曲酮, Trexan, Naltrexone HCl, Antaxone

Naltrexone hydrochloride (Naltrexone HCl) 是一种合成的 opiate 拮抗剂，用于预防 opiate 成瘾和酗酒的复发。

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Naltrexone hydrochloride Chemical Structure

Naltrexone hydrochloride, CAS 16676-29-2

规格	价格/CNY		货期	数量
50 mg	￥ 415		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 240		现货

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产品描述	Naltrexone hydrochloride (Naltrexone HCl) is a synthetic opioid antagonist used in the prevention of relapse of opiate addiction and alcoholism.
靶点活性	Opioid receptor:8 nM
体内活性	Naltrexone (0.32 mg/kg) reduces ethanol-reinforced responding at the concentration that maintained the most responding (1% or 2%) in rhesus monkeys. Naltrexone (0.1 mg/kg) reduces ethanol-reinforced responding, both at a low ethanol concentration (0.25%) that produced little ethanol intake (g/kg), and at a higher concentration (4%) with an appreciable intake. [1] Naltrexone (1-3 mg/kg) potently and dose-dependently inhibits reinstatement of ethanol-seeking produced by non-contingent deliveries of the liquid dipper filled with 8% ethanol. [2] Naltrexone elicits optimal enhancement of morphine's antinociceptive potency in mice when co-administered (i.p.) at about 100 ng/kg together with morphine (3 mg/kg). [3] Naltrexone (10 ng/kg i.p.) augments the antinociception produced by an acute submaximal dose of intrathecal (5 mg) or systemic (7.5 mg/kg i.p.) morphine in the tail-flick test in rats. Naltrexone combined with Morphine inhibits the decline in morphine antinociception and prevented the loss of morphine potency in rats. [4] Naltrexone significantly suppresses ethanol self-administration and prevents ethanol-induced increases in dialysate dopamine levels. [5] Naltrexone completely prevents the reduction in anogenital distance in prenatally stressed (PS) males and restores the growth rate of both sexes. Naltrexone also decreases the anxiety of PS rats in the plus-maze, increases the opioid component of exploration to control levels, but increases anxiety in control males. [6]
激酶实验	Chub-S7 cells are incubated in DMEM containing cold DHEA (20 nM) and tritiated DHEA (0.2 μCi/well) for 48 h. Following incubation, steroids are extracted using dichloromethane separated by thin-layer chromatography using n-hexane/1-hexanol (75:25) as the mobile phase system. Metabolites are identified by comigration with unlabeled reference steroids that are visualized by exposure to Lieberman-Burchard reagent (ethanol-acetic anhydride-sulfuric acid). Steroid conversion is quantified using a LabLogic AR-200 scanner. Protein concentration is measured using a colorimetric 96-well plate assay and used to normalize conversion. Activity is expressed as percent conversion[2].

别名	Depade, 盐酸纳曲酮, Trexan, Naltrexone HCl, Antaxone
分子量	377.862
分子式	C20H24ClNO4
CAS No.	16676-29-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (145.56 mM)

H2O: 37.1 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.6465 mL	13.2323 mL	26.4647 mL	66.1617 mL
	5 mM	0.5293 mL	2.6465 mL	5.2929 mL	13.2323 mL
	10 mM	0.2646 mL	1.3232 mL	2.6465 mL	6.6162 mL
	20 mM	0.1323 mL	0.6616 mL	1.3232 mL	3.3081 mL
DMSO	50 mM	0.0529 mL	0.2646 mL	0.5293 mL	1.3232 mL
DMSO	100 mM	0.0265 mL	0.1323 mL	0.2646 mL	0.6616 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Williams KL, et al. Psychopharmacology (Berl), 1998, 139(1-2), 53-61. 2. Bienkowski P, et al. Eur J Pharmacol, 1999, 374(3), 321-327. 3. Shen KF, et al. Brain Res, 1997, 757(2), 176-190. 4. Powell KJ, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2002, 300(2), 588-596. 5. Gonzales RA, et al. J Neurosci, 1998, 18(24), 10663-10671.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Naltrexone hydrochloride 16676-29-2 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Depade 盐酸纳曲酮 Trexan Naltrexone HCl Naltrexone Hydrochloride Antaxone Inhibitor inhibitor inhibit

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