首页 工具
登录
购物车
Naloxone hydrochloride

Naloxone hydrochloride

产品编号 T0102   CAS 357-08-4
别名: 盐酸纳洛酮, Naloxone HCl

Naloxone hydrochloride (Naloxone HCl) 是一种特异性、没有激动剂活性的opiate 拮抗剂。它是 mu、delta 和 kappa 阿片受体的竞争性拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Naloxone hydrochloride Chemical Structure
Naloxone hydrochloride, CAS 357-08-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 197 现货
50 mg ¥ 292 现货
100 mg ¥ 451 现货
200 mg ¥ 844 现货
其他形式的 Naloxone hydrochloride:
产品目录号及名称: Naloxone hydrochloride (T0102)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.8%
纯度: 97.91%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Naloxone hydrochloride (Naloxone HCl) is a specific opiate antagonist that has no agonist activity. It is a competitive antagonist at mu, delta, and kappa opioid receptors.
体外活性 Naloxone抑制中枢神经系统中5-HT的浓度增加和皮质膜中5-HT2受体的减少.18.0 mg/kg Naloxone抑制大鼠对水的摄入.10 mg/kg Naloxone在饮用啤酒和近啤酒大鼠中,引起剂量依赖性降低的断点和运动活性.在大鼠黑质中,Naloxone可以抑制脂多糖诱导的小神经胶质细胞的活化,并明显减少脂多糖诱导的多巴胺能神经元损失.
体内活性 Naloxone抑制由脂多糖诱导的小胶质细胞活化和炎症因子的释放,并抑制小胶质细胞产生超氧自由基。Naloxone明显降低脂多糖诱导的中脑神经元的变性。Naloxone部分抑制[(3)H] 脂多糖到细胞膜的结合,但以对过氧亚硝酸盐导致的多巴胺能神经元损失没有作用。
别名 盐酸纳洛酮, Naloxone HCl
分子量 363.84
分子式 C19H21NO4·HCl
CAS No. 357-08-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 197.9 mM

DMSO: 197.9 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.7485 mL 13.7423 mL 27.4846 mL 68.7115 mL
5 mM 0.5497 mL 2.7485 mL 5.4969 mL 13.7423 mL
10 mM 0.2748 mL 1.3742 mL 2.7485 mL 6.8712 mL
20 mM 0.1374 mL 0.6871 mL 1.3742 mL 3.4356 mL
50 mM 0.055 mL 0.2748 mL 0.5497 mL 1.3742 mL
100 mM 0.0275 mL 0.1374 mL 0.2748 mL 0.6871 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Liu B, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2000, 293(2), 607-617. 2. Froehlich JC, et al. Pharmacol Biochem Behav, 1990, 35(2), 385-390. 3. Gallate JE, et al. Psychopharmacology (Berl), 1999, 142(3), 302-308. 4. Liu B, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2000, 295(1), 125-132. 5. Li Y, Shi X, Cai X, et al. microRNA-422a Inhibits DCC Expression in a Manner Dependent on SNP rs12607853[J]. Cytogenetic and Genome Research. 2020, 160(2): 63-71. 6. Guo H, Xie Q, Cui J, et al. Naloxone reversed cognitive impairments induced by repeated morphine under heavy perceptual load in the 5‐choice serial reaction time task[J]. Journal of neuroscience research. 2019 May 12.

文献引用

1. Jia M, Wang X, Zhang H, et al. MicroRNA‐132 is involved in morphine dependence via modifying the structural plasticity of the dentate gyrus neurons in rats. Addiction Biology. 2021: e13086. 2. Guo H, Xie Q, Cui J, et al. Naloxone reversed cognitive impairments induced by repeated morphine under heavy perceptual load in the 5‐choice serial reaction time task. Journal of Neuroscience Research. 2019 May 12 3. Li Y, Shi X, Cai X, et al. microRNA-422a Inhibits DCC Expression in a Manner Dependent on SNP rs12607853. Cytogenetic and Genome Research. 2020, 160(2): 63-71
Sideritoflavone difelikefalin acetate(1024828-77-0 Free base) DAMGO Nociceptin (1-13) amide TFA [Leu5]-Enkephalin Sinomenine ADL-5859 [D-Ala2]leucine-enkephalin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌上市药物库 抗癌药物库 GPCR靶点分子库 临床期小分子药物库 口服活性化合物库 表型筛选靶点鉴定库 药物功能重定位化合物库 FDA上市及药典收录分子库 神经递质受体化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Naloxone hydrochloride 357-08-4 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Naloxone Hydrochloride 盐酸纳洛酮 Naloxone HCl Inhibitor inhibitor inhibit

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼