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Nafamostat mesylate

Nafamostat mesylate

产品编号 T2392   CAS 82956-11-4
别名: 甲磺酸萘莫司他, FUT-175

Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。

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Nafamostat mesylate Chemical Structure
Nafamostat mesylate, CAS 82956-11-4
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 292 现货
25 mg ¥ 423 现货
50 mg ¥ 746 现货
100 mg ¥ 1,260 现货
500 mg ¥ 1,920 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
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产品目录号及名称: Nafamostat mesylate (T2392)
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参考文献
产品描述 Nafamostat mesylate (FUT-175), a synthetic serine protease inhibitor, has been used for the treatment of allergic disorders such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.
体外活性 Nafamostat Mesylate抑制gemcitabine诱导的NF-κB活化和细胞凋亡,并抑制胰腺肿瘤的生长.对于胰蛋白酶诱导的划伤,Nafamostat Mesylate(10 mg/kg)能够产生抑制作用.在小鼠皮肤中,Nafamostat Mesylate(10 mg/kg)抑制类胰蛋白酶活性.
体内活性 Nafamostat mesilate能够明显抑制血小板β-血栓球蛋白(βTG)的释放,嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的释放,还能够抑制C1抑制剂与激肽释放酶和FXIIa的复合物的形成。Nafamostat mesilate能够抑制TF-F.VIIa介导的F.Xa产生的外源性途径活性(IC50=0.1 μM)。
别名 甲磺酸萘莫司他, FUT-175
分子量 539.58
分子式 C19H17N5O2·2CH4O3S
CAS No. 82956-11-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 54 mg/mL (100 mM)

H2O: 54 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.8533 mL 9.2665 mL 18.5329 mL 46.3323 mL
5 mM 0.3707 mL 1.8533 mL 3.7066 mL 9.2665 mL
10 mM 0.1853 mL 0.9266 mL 1.8533 mL 4.6332 mL
20 mM 0.0927 mL 0.4633 mL 0.9266 mL 2.3166 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1853 mL 0.3707 mL 0.9266 mL
100 mM 0.0185 mL 0.0927 mL 0.1853 mL 0.4633 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Sundaram S, et al. Thromb Haemost, 1996, 75(1), 76-82. 2. Uchiba M, et al. Thromb Res, 1994, 74(2), 155-161. 3. Ugawa S, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2007, 363(1), 203-208. 4. Ui H, et al. Eur J Pharmacol, 2006, 530(1-2), 172-178. 5. Uwagawa T, et al. Anticancer Res, 2009, 29(8), 3173-3178. 6. Homma S, et al. Nafamostat mesilate, a serine protease inhibitor, suppresses interferon-gamma-induced up-regulation of programmed cell death ligand 1 in human cancer cells. Int Immunopharmacol. 2018 Jan;54:39-45.

TargetMol Library Books文献引用

1. Li C, Zhou H, Guo L, et al. Potential inhibitors for blocking the interaction of the coronavirus SARSCoV-2 spike protein and its host cell receptor ACE2. Journal of Translational Medicine. 2022, 20(1): 1-11.
GPNA hydrochloride Adapalene TVB-3166 (+)-δ-Cadinene Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 Apitolisib Evofosfamide Eeyarestatin I

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Nafamostat mesylate 82956-11-4 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Metabolism Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Serine/threonin kinase SARS-CoV Serine Protease Threonine proteases FUT175 Serine endopeptidases Ser/Thr Protease SARS coronavirus Serine proteases 甲磺酸萘莫司他 Nafamostat Mesylate Inhibitor inhibit FUT 175 FUT-175 Nafamostat inhibitor

 

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