首页 工具
登录
购物车
NXT629

NXT629

产品编号 T12278   CAS 1454925-59-7

NXT629 is a selective and competitive antagonist of PPAR-α(human PPARα with an IC50 of 77 nM).

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
NXT629 Chemical Structure
NXT629, CAS 1454925-59-7
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 3,290 5日内发货
5 mg ¥ 5,390 5日内发货
25 mg ¥ 11,700 6-8周
50 mg ¥ 15,300 6-8周
100 mg ¥ 19,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 7,260 5日内发货
产品目录号及名称: NXT629 (T12278)
点击图片重新获取验证码
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 NXT629 is a selective and competitive antagonist of PPAR-α(human PPARα with an IC50 of 77 nM).
靶点活性 PPARγ (human):15 μM, GR:32.5 μM, ERβ:15.2 μM, PPARδ (human):6 μM, PPARα (human):77 nM
体外活性 NXT629 is a potent and selective antagonist of PPAR-α(human PPARα,IC50 of 77 nM), shows high selectivity over other nuclear hormone receptor, [2].
体内活性 NXT629 has poor oral bioavailability in mice and rats.?NXT629 (30 mg/kg, i.p., daily for 6 weeks) delays growth of subcutaneous SKOV-3 tumors in nude mice, inhibits growth of subcutaneous B16F10 tumors in C57Bl/6 mice.?NXT629 (30 mg/kg, i.p.) is weakly anti-angiogenic against FGF-induced angiogenesis.?NXT629 (3, 30 mg/kg, i.p.) inhibits experimental metastasis of B16F10 melanoma cells to the mouse lung[2].
分子量 609.78
分子式 C35H39N5O3S
CAS No. 1454925-59-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (204.99 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6399 mL 8.1997 mL 16.3994 mL 40.9984 mL
5 mM 0.328 mL 1.6399 mL 3.2799 mL 8.1997 mL
10 mM 0.164 mL 0.82 mL 1.6399 mL 4.0998 mL
20 mM 0.082 mL 0.41 mL 0.82 mL 2.0499 mL
50 mM 0.0328 mL 0.164 mL 0.328 mL 0.82 mL
100 mM 0.0164 mL 0.082 mL 0.164 mL 0.41 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Bravo Y, et al. Identification of the first potent, selective and bioavailable PPARα antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2267-72. 2. Stebbins KJ, et al. In vitro and in vivo pharmacology of NXT629, a novel and selective PPARα antagonist. Eur J Pharmacol. 2017 Aug 15;809:130-140.
NSC16168 Etonogestrel (+)-Medicarpin Gestodene Sagittatoside A Glabrene Megestrol acetate Liquiritigenin

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NXT629 1454925-59-7 Endocrinology/Hormones Estrogen/progestogen Receptor NXT 629 NXT-629 Inhibitor inhibitor inhibit

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼