首页 工具
登录
购物车
NUCC-390

NUCC-390

产品编号 T12269   CAS 1060524-97-1

NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
NUCC-390 Chemical Structure
NUCC-390, CAS 1060524-97-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,480 现货
5 mg ¥ 3,110 现货
10 mg ¥ 4,570 现货
25 mg ¥ 7,260 现货
50 mg ¥ 9,790 现货
100 mg ¥ 13,200 现货
500 mg ¥ 26,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,550 现货
产品目录号及名称: NUCC-390 (T12269)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 98.18%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 NUCC-390 is a novel and selective small-molecule CXCR4 receptor agonist. NUCC-390 induces internalization of CXCR4 receptors and acts in an opposite way of AMD3100. NUCC-390 promotes nerve recovery of function after neurodegeneration in vivo.
体外活性 NUCC-390 (10 μM) produces strong (Ca)i response, but this effect can be blocked by the known potent and selective CXCR4 antagonist AMD3100. NUCC-390 (10 μM; pre-treatment 30 mins) leads to increased levels of pERK, it has the capability of stimulating signaling activity downstream of CXCR4 receptors. NUCC-390 (10 μM; 2 hours) can induce CXCR4 receptor internalization, and non-treated cells exhibit some diffuse expression of CXCR4-YFP throughout the cytosol and clear expression in the cell membrane in HEK cells[1]. NUCC-390 (0-1.25 μM; 24 hours) boosts axonal growth in cultured cerebellar granule neurons (CGNs) via CXCR4[2].
体内活性 NUCC-390 (hind limb injection; 3.2 mg/kg; twice daily; 3 days) contributes to the functional and anatomical recovery of the neuromuscular junction (NMJ) following an acute nerve terminal damage by α-LTx in CD-1 mice[2].
分子量 395.54
分子式 C23H33N5O
CAS No. 1060524-97-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (151.69 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5282 mL 12.6409 mL 25.2819 mL 63.2047 mL
5 mM 0.5056 mL 2.5282 mL 5.0564 mL 12.6409 mL
10 mM 0.2528 mL 1.2641 mL 2.5282 mL 6.3205 mL
20 mM 0.1264 mL 0.632 mL 1.2641 mL 3.1602 mL
50 mM 0.0506 mL 0.2528 mL 0.5056 mL 1.2641 mL
100 mM 0.0253 mL 0.1264 mL 0.2528 mL 0.632 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Mishra RK, et al. Discovery and characterization of novel small-molecule CXCR4 receptor agonists and antagonists.Sci Rep. 2016 Jul 26;6:30155. 2. Negro S, et al. An Agonist of the CXCR4 Receptor Strongly Promotes Regeneration of Degenerated Motor Axon Terminals.Cells. 2019 Sep 30;8(10). pii: E1183.
Balixafortide Burixafor hydrobromide SRT3109 Motixafortide Delmetacin MSX-122 ML339 AMD 3465 hexahydrobromide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NUCC-390 1060524-97-1 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR NUCC 390 NUCC390 Inhibitor inhibitor inhibit

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼