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NU6300

产品编号 T16360 CAS 2070015-09-5

NU6300 is an inhibitor of the first covalent ATP-competitive CDK2.

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NU6300, CAS 2070015-09-5

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,950	5日内发货
5 mg	￥ 2,890	5日内发货
25 mg	￥ 9,620	8-10周
50 mg	￥ 12,500	8-10周
100 mg	￥ 17,500	8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,180	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32 mg/mL (77.39 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4184 mL	12.0922 mL	24.1844 mL	60.461 mL
	5 mM	0.4837 mL	2.4184 mL	4.8369 mL	12.0922 mL
	10 mM	0.2418 mL	1.2092 mL	2.4184 mL	6.0461 mL
	20 mM	0.1209 mL	0.6046 mL	1.2092 mL	3.023 mL
	50 mM	0.0484 mL	0.2418 mL	0.4837 mL	1.2092 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Anscombe E, et al. Identification and Characterization of an Irreversible Inhibitor of CDK2. Chem Biol. 2015 Sep 17;22(9):1159-1164.

文献引用

1. Jiang L, Yu Y, Li Z, et al.BMS-265246, a Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor, Inhibits the Infection of Herpes Simplex Virus Type 1.Viruses.2023, 15(8): 1642.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NU6300 2070015-09-5 Microbiology/Virology Antifungal NU-6300 NU 6300 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	NU6300 is an inhibitor of the first covalent ATP-competitive CDK2.
靶点活性	CDK2:0.16 μM
体外活性	NU6300 blocks the inhibitor binding site. The effect was time-dependent and relatively slow, with less than 50% reduction of the apparent binding capacity in 20 hr. NU6300 is a covalent CDK2 inhibitor that illustrates the potential of using vinyl sulfones to mediate irreversible inhibition.

分子量	413.49
分子式	C20H23N5O3S
CAS No.	2070015-09-5

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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