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NT157

NT157

产品编号 T4605   CAS 1384426-12-3

NT157 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI,主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
NT157 Chemical Structure
NT157, CAS 1384426-12-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 543 现货
2 mg ¥ 796 现货
5 mg ¥ 1,470 现货
10 mg ¥ 2,330 现货
25 mg ¥ 3,970 现货
50 mg ¥ 5,680 现货
100 mg ¥ 7,920 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,660 现货
产品目录号及名称: NT157 (T4605)
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纯度: 97.55%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 NT157 is a small molecule tyrphostin targeting IRS protein and has the potential to inhibit IGF-1R and STAT3 signaling pathways in TME cancer cells and stromal cells, resulting in decreased cancer cell survival.
靶点活性 IRS-1/2:0.3 to 0.8 μM
体外活性 NT157 treatment resulted in dose-dependent inhibition of IGF1R activation, suppression of IRS protein expression, inhibition of IGF1-induced AKT activation, but increased ERK activation in NT157-treated cells in vitro[2].
体内活性 NT157 suppressed androgen-responsive growth, delayed CRPC progression of LNCaP xenografts, and suppressed PC3 tumor growth alone and in combination with docetaxel[2].
分子量 412.26
分子式 C16H14BrNO5S
CAS No. 1384426-12-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 77 mg/ml(186.78 mM)

Ethanol: 25.83mg/ml(186.78 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.4257 mL 12.1283 mL 24.2565 mL 60.6413 mL
5 mM 0.4851 mL 2.4257 mL 4.8513 mL 12.1283 mL
10 mM 0.2426 mL 1.2128 mL 2.4257 mL 6.0641 mL
20 mM 0.1213 mL 0.6064 mL 1.2128 mL 3.0321 mL
50 mM 0.0485 mL 0.2426 mL 0.4851 mL 1.2128 mL
100 mM 0.0243 mL 0.1213 mL 0.2426 mL 0.6064 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Reuveni H, Flashner-Abramson E, Steiner L, Makedonski K, Song R, Shir A, Herlyn M, Bar-Eli M, Levitzki A. Therapeutic destruction of insulin receptor substrates for cancer treatment. Cancer Res. 2013 Jul 15;73(14):4383-94. 2. Ibuki N, Ghaffari M, Reuveni H, Pandey M, Fazli L, Azuma H, Gleave ME, Levitzki A, Cox ME. The tyrphostin NT157 suppresses insulin receptor substrates and augments therapeutic response of prostate cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Dec;13(12):2827-39.

文献引用

1. Zhou J, Shi Y, Yang C, et al.γ-glutamylcysteine alleviates insulin resistance and hepatic steatosis by regulating adenylate cyclase and IGF-1R/IRS1/PI3K/Akt signaling pathways.The Journal of Nutritional Biochemistry.2023: 109404.
GIP (1-30) amide, porcine acetate MID-1 Xentuzumab Ganitumab AZD-3463 Insulin (human) URMC-099 Teprotumumab

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗结直肠癌化合物库 抗衰老化合物库 抗癌细胞代谢库 激酶抑制剂库 代谢化合物库 已知活性化合物库 转录因子库 酪氨酸激酶分子库 抗前列腺癌化合物库 细胞因子抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NT157 1384426-12-3 JAK/STAT signaling Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors STAT IGF-1R NT-157 NT 157 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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