首页 工具
登录
购物车
NSC632839

NSC632839

产品编号 T3951   CAS 157654-67-6
别名: F6, Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II

NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂,可抑制USP2、USP7和SENP2,EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
NSC632839 Chemical Structure
NSC632839, CAS 157654-67-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 178 现货
5 mg ¥ 377 现货
10 mg ¥ 569 现货
25 mg ¥ 1,210 现货
50 mg ¥ 1,950 现货
100 mg ¥ 2,880 现货
500 mg ¥ 6,590 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 377 现货
产品目录号及名称: NSC632839 (T3951)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.87%
纯度: 99.74%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) is a nonselective isopeptidase inhibitor, which inhibits USP2 (EC50: 45±4 μM), USP7 (EC50: 37±1 μM), and SENP2 (EC50: 9.8±1.8 μM).
靶点活性 USP7:37±1 μM(EC50), USP2:45±4 μM(EC50), SENP2:9.8±1.8 μM(EC50)
体外活性 NSC 632839 inhibits ubiquitin isopeptidases as illustrated by its ability to inhibit z-LRGG-AMC cleavage by crude lysates in the mid-micromolar range. NSC 632839 (1.2-150 μM) does not inhibit the PLA2, indicating that the inhibition for isopeptidases is selective.
激酶实验 In a 96-well-plate, 40 nM USP2, 40 nM USP7, or 20 nM SENP2 is preincubated with a concentration range of NSC 632839 (NCI/NIH developmental therapeutics program) or control for 30 min before supplementation with an equal volume of 60 nM Ub-PLA2/40 μM NBD C6-HPC (USP2 or 7) or 20 nM SUMO3-PLA2/40 μM NBD C6-HPC (SENP2). Relative activity of the enzymes is determined by measuring the RFU values at single time points within the initial linear range (USP, 50 min; USP7, 50 min; and SENP2, 30 min). The RFU values within the initial linear range are normalized such that isopeptidase+vehicle=0% inhibition and isopeptidase+NEM=100% inhibition. The EC50 values are determined as above. The inhibitory activity of the test compound against the reporter enzyme PLA2 is performed as described above except there is no preincubation step and the data are normalized such that free PLA2+vehicle=0% inhibition and free PLA2+EDTA=100% inhibition. PLA2 activity is determined 8 min after the addition of the reagents[1].
别名 F6, Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II
分子量 339.86
分子式 C21H22ClNO
CAS No. 157654-67-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.25 mg/mL (18.39 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9424 mL 14.7119 mL 29.4239 mL 73.5597 mL
5 mM 0.5885 mL 2.9424 mL 5.8848 mL 14.7119 mL
10 mM 0.2942 mL 1.4712 mL 2.9424 mL 7.356 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Nicholson B, et al. Characterization of ubiquitin and ubiquitin-like-protein isopeptidase activities. Protein Sci. 2008 Jun;17(6):1035-43.
GRL0617 GNE-6640 GSK2643943A IU1-248 Vialinin A USP7-IN-6 USP8-IN-1 VLX1570

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 表型筛选靶点鉴定库 经典已知活性库 抑制剂库 DNA 损伤和修复分子库 细胞周期化合物库 HIF-1化合物库 抗癌化合物库 泛素化化合物库 抗衰老化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NSC632839 157654-67-6 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB F 6 NSC-632839 inhibit F6 NSC 632839 Inhibitor DUBs Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II Deubiquitinase F-6 inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼