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NSC23925

NSC23925

产品编号 T16352   CAS 858474-14-3

NSC23925 is a selective and effective inhibitor of P-glycoprotein (Pgp).

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NSC23925 Chemical Structure
NSC23925, CAS 858474-14-3
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,150 5日内发货
50 mg ¥ 5,310 6-8周
100 mg ¥ 8,230 6-8周
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BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: NSC23925 (T16352)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 NSC23925 is a selective and effective inhibitor of P-glycoprotein (Pgp).
体外活性 NSC23925 specifically inhibits Pgp overexpression to prevent the emergence of paclitaxel resistance during paclitaxel treatment. NSC23925 reverses chemoresistance in a wide variety of tumor types where Multidrug resistance 1 (MDR1) is highly expressed. SKOV-3 cells with long-term exposure of 1 μM NSC23925 display stable growth in the culture medium. However, the mean concentration of NSC23925 required for maximal reversal of resistance in SKOV-3TR or OVCAR8TR to cytotoxic drugs is 0.5 μM to 1 μM. The IC50 for NSC23925 is 8 μM in SKOV-3/SKOV-3TR and 25 μM in OVCAR8/OVCAR8TR cell lines. Maximal reversal of MDR is typically seen in NSC23925 doses between 0.5 and 1 μM [1][2].
体内活性 The usage of NSC23925 significantly prolongs the anticancer efficacy of paclitaxel in paclitaxel chemotherapy. Both saline alone and NSC23925 alone treated tumors grow progressively [1].
分子量 421.36
分子式 C22H26Cl2N2O2
CAS No. 858474-14-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Yang X, et al. Nsc23925 prevents the development of paclitaxel resistance by inhibiting the introduction of P-glycoprotein and enhancing apoptosis. Int J Cancer. 2015 Oct 15;137(8):2029-39. 2. Duan Z, et al. NSC23925, identified in a high-throughput cell-based screen, reverses multidrug resistance. PLoS One. 2009 Oct 12;4(10):e7415.
CDDO-EA Kinsenoside (E)-[6]-Dehydroparadol Nrf2 activator-3 Pyridoxine hydrochloride (-)-Butin AEM1 Zederone

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

NSC23925 858474-14-3 Immunology/Inflammation Nrf2 NSC-23925 NSC 23925 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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