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NS309

产品编号 T4612 CAS 18711-16-5

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

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NS309, CAS 18711-16-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 186	现货
5 mg	￥ 398	现货
10 mg	￥ 563	现货
25 mg	￥ 1,080	现货
50 mg	￥ 1,970	现货
100 mg	￥ 2,480	现货
200 mg	￥ 3,720	现货
500 mg	￥ 5,880	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 449	现货

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纯度: 95.87%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (216.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.3283 mL	21.6413 mL	43.2825 mL	108.2064 mL
	5 mM	0.8657 mL	4.3283 mL	8.6565 mL	21.6413 mL
	10 mM	0.4328 mL	2.1641 mL	4.3283 mL	10.8206 mL
	20 mM	0.2164 mL	1.0821 mL	2.1641 mL	5.4103 mL
	50 mM	0.0866 mL	0.4328 mL	0.8657 mL	2.1641 mL
	100 mM	0.0433 mL	0.2164 mL	0.4328 mL	1.0821 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Stankevicius, Edgaras; Dalsgaard, Thomas; Kroigaard, Christel et al. Opening of small and intermediate calcium-activated potassium channels induces relaxation mainly mediated by nitric-oxide release in large arteries and endothelium-derived hyperpolarizin 2. Seear, Rachel V.; Lew, Virgilio L. IKCa agonist (NS309)-elicited all-or-none dehydration response of human red blood cells is cell-age dependent. Cell Calcium (2011), 50(5), 444-448. 3. Dalsgaard, T.; Kroigaard, C.; Misfeldt, M. Openers of small conductance calcium-activated potassium channels selectively enhance NO-mediated bradykinin vasodilatation in porcine retinal arterioles. British Journal of Pharmacology (2010), 160(6), 1496-1508 4. Broendum, E.; Kold-Petersen, H.; Simonsen, U.; Aalkjaer, C. NS309 restores EDHF-type relaxation in mesenteric small arteries from type 2 diabetic ZDF rats. British Journal of Pharmacology (2010), 159(1), 154-165.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NS309 18711-16-5 Angiogenesis JAK/STAT signaling Membrane transporter/Ion channel Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR Potassium Channel HER SCI/R spinal neuronal NS 309 overactive erectile OAB function KcsA NS-309 Inhibitor ischemia-reperfusion bladder cord hyperexcitability inhibit injury inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

分子量	231.04
分子式	C8H4Cl2N2O2
CAS No.	18711-16-5

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