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NS1652

产品编号 T16346 CAS 1566-81-0

NS1652 是可逆阴离子电导抑制剂，在人和小鼠的红细胞中，可以抑制氯离子通道，IC50值为 1.6 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NS1652, CAS 1566-81-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 813	现货
5 mg	￥ 1,820	现货
10 mg	￥ 2,890	现货
25 mg	￥ 4,850	现货
50 mg	￥ 6,890	现货
100 mg	￥ 9,330	现货
500 mg	￥ 18,700	现货

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产品描述	NS1652 is an anion conductance inhibitor. NS1652 blocks chloride channel has an IC50 of 1.6 μM in human and mouse red blood cells.
靶点活性	Cl- channel (human and mouse red blood cells):1.6 μM (IC50)
体外活性	NS1652 (20 μM) fully and reversibly inhibits the red cell Cl-conductance. NS1652 effectively inhibits the chloride conductance (IC50, 1.6 μM) in human and mouse red blood cells, but only weakly inhibits VRAC (IC50, 125 μM) in HEK293 cells. NS1652 markedly blocks the NO production (IC50: 3.1 μM in BV2 cells). NS1652 also down-regulates iNOS expression at 3 μM and fully abolishes at 10 μM in BV2 cells. NS1652 (0, 1.0, 3.3, 10, and 20 μM) induces increasing hyperpolarization due to inhibition of the chloride conductance in normal erythrocytes. NS1652 lowers the net KCl loss from deoxygenated sickle cells from about 12 mM cells/h to about 4 mM cells/h [1][2].
体内活性	In mice, NS1652 (50 mg/kg, i.v.) blocks murine erythrocyte Cl- conductance by >90%[2].

分子量	324.25
分子式	C15H11F3N2O3
CAS No.	1566-81-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.9 mg/mL (15.11 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.084 mL	15.4202 mL	30.8404 mL	77.101 mL
	5 mM	0.6168 mL	3.084 mL	6.1681 mL	15.4202 mL
	10 mM	0.3084 mL	1.542 mL	3.084 mL	7.7101 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kjaer K, et al. Chloride channel blockers inhibit iNOS expression and NO production in IFNgamma-stimulated microglial BV2 cells. Brain Res. 2009 Jul 24;1281:15-24. 2. Bennekou P, et al. Volume control in sickle cells is facilitated by the novel anion conductance inhibitor NS1652. Blood. 2000 Mar 1;95(5):1842-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NS1652 1566-81-0 Membrane transporter/Ion channel Chloride channel Cl? Channels inhibit Inhibitor Chloride Channel NS 1652 NS-1652 inhibitor

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