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NMDA

产品编号 T6608 CAS 6384-92-5

别名: N-甲基-D-天冬氨酸, N-Methyl-D-aspartic acid

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸，作为 D-异构体，是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NMDA, CAS 6384-92-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 233	现货
50 mg	￥ 388	现货
100 mg	￥ 624	现货
500 mg	￥ 1,548	现货

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	N-Methyl-D-aspartic acid is an amino acid that, as the D-isomer, is the defining agonist for the NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) receptor subtype of glutamate receptors.
体外活性	NMDA is an excitatory amino acid neurotransmitter, which only binds to the NMDA receptor without effecting other glutamate receptors (such as those for AMPA and kainate). NMDA specifically binds to the NR2 subunits of NMDA receptor, and then stimulates the open of non-specific cation channel which can allow the passage of Ca2+ and Na+ into the cell and K+ out of the cell. Activation of the NMDA receptor is able to produce the excitatory postsynaptic potential (EPSP), and trigger the increase of intracellular Ca2+ content which may further take participating in various signaling pathways. NMDA receptor plays a key role in a wide range of physiological (e.g. long-term potentiation and neuronal plasticity) and pathological processes (e.g. excitotoxicity and epilepsy). [1]
体内活性	The microinjection of NMDA (0.2 nM) exhibits significant effects on MF, IF, IL, and EL, respectively, decreasing the mount and intromission frequencies, and shortening the intromission and ejaculation latencies. NMDA and AP-5 significantly, respectively, facilitates and inhibits the ejaculatory behavior during the copulation testing 30 min. Bilateral microinjection of NMDA into PVN significantly increases the baseline LSNA, the peaking increment of LSNA occurred within 5 min from the time of NMDA microinjected into PVN[3].
激酶实验	Adrenal membranous homogenate suspensions are incubated with 10 nM [3H]Glu in 500/zl 50 mM Tris-acetate buffer (pH 7.4) at 2°C or 30°C in the presence and absence of various compounds. Incubation is terminated by the addition of 3 mL ice-cold buffer and subsequent filtration through a Whatman GF/B glass filter under a constant vacuum of 15 mm Hg. After washing the filter 4 times with 3 mL icecold buffer, the radioactivity trapped on the filter is measured by a liquid scintillation spectrometer using 5 mL modified Triton-toluene scintillant at a counting efficiency of 40-42%. The radioactivity found in the presence of 1 mM non-radioactive Glu is subtracted from each experimental value to obtain the specific binding of [3H]GIu in accordance with the y-aminobutyric acid (GABA) receptor binding assay system. The kinetic parameters of [3H]GIu binding, Kd and Bma x, are calculated by Scatchard analysis of the specific binding using a personal computer with a programme for non-linear regression analysis developed in our own laboratory.

别名	N-甲基-D-天冬氨酸, N-Methyl-D-aspartic acid
分子量	147.13
分子式	C5H9NO4
CAS No.	6384-92-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 203.9 mM

DMSO: 15 mg/mL (101.95 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	6.7967 mL	33.9836 mL	67.9671 mL	169.9178 mL
	5 mM	1.3593 mL	6.7967 mL	13.5934 mL	33.9836 mL
	10 mM	0.6797 mL	3.3984 mL	6.7967 mL	16.9918 mL
	20 mM	0.3398 mL	1.6992 mL	3.3984 mL	8.4959 mL
	50 mM	0.1359 mL	0.6797 mL	1.3593 mL	3.3984 mL
	100 mM	0.068 mL	0.3398 mL	0.6797 mL	1.6992 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cull-Candy S, et al. Curr Opin Neurobiol, 2001, 11(3), 327-335. 2. Sun X, et al. Mol Cell Biochem. 2009, 330(1-2), 181-185 3. Xia JD, et al. Centrally mediated ejaculatory response via sympathetic outflow in rats: role of N-methyl-D-aspartic acid receptors in paraventricular nucleus. Andrology. 2016 Nov 16.

文献引用

1. Wu J, Zhao M, Jin Y, et al.Schisandrin B, a dual positive allosteric modulator of GABAA and glycine receptors, alleviates seizures in multiple mouse models.Acta Pharmacologica Sinica.2023: 1-15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NMDA 6384-92-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience NMDAR Endogenous Metabolite iGluR inhibit N-甲基-D-天冬氨酸 N-Methyl-D-aspartic acid Inhibitor Ionotropic glutamate receptors inhibitor

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