首页工具

购物车

NM107

产品编号 T7215 CAS 20724-73-6

别名: NM-107, 2'-C-甲基胞嘧啶核苷, 2'-C-Methylcytidine

NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是一种具有广谱抗病毒活性的核糖核苷，是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NM107, CAS 20724-73-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 297	现货
5 mg	￥ 481	现货
10 mg	￥ 726	现货
25 mg	￥ 1,080	现货
50 mg	￥ 1,280	现货
100 mg	￥ 2,090	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 496	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 98%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	NM107 (2'-C-Methylcytidine) is a ribonucleoside with broad-spectrum antiviral activity, is an nucleoside inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, NM 107 in the wild-type replicon cells with the EC50 of 1.85 μM
体外活性	NM107 reduces the number of viral plaques in BHK-21 cells infected with dengue type 2, reovirus type 1, West Nile, and yellow fever RNA viruses with EC50 values of 95, 26, 80, and 75 μM, respectively. NM107 inhibits hepatitis C virus (HCV) replication (EC50 = 2.2 μM in a replicon assay) and protects MDBK cells from infection with bovine virus diarrhea virus (BVDV; EC50 = 2.2 μM) and human corona virus (HCoV; EC50 = 90 μM). It also reduces infectious virus yield in BHK-21 cells infected with foot-and-mouth disease virus (FMDV; EC50 = 6.4 μM) and swine vesicular disease virus (SVDV; EC50 = 45.2 μM)[1].
体内活性	Prolonged norovirus shedding may occur in certain patients, such as organ transplant recipients. Established a mouse model for persistent norovirus infection (using the mouse norovirus MNV.CR6 strain). The nucleoside viral polymerase inhibitor 2′-C-methylcytidine (2CMC), but not favipiravir (T-705), reduced viral shedding to undetectable levels. Viral rebound was observed after stopping treatment, which was again effectively controlled by treatment with 2CMC. No drug-resistant variants emerged[2].
动物实验	For all experiments, age- and sex-matched mice 8 to 12 weeks of age were infected by oral gavage with 10^6 CCID50 (50% cell culture infective doses) of CR6. At 7 days postinfection (p.i.), mice were left untreated (n = 9) or were treated with 100 mg/kg daily of 2'-C-Methylcytidine(2CMC) subcutaneously for 5 (n = 4), 7 (n = 4), or 11 (n = 4) days. Two more rounds of a 14-day treatment (with an ～4-week interval in between) with 2CMC (n = 10) or favipiravir (200 mg/kg daily by oral gavage [n = 5]) were given. On each day after infection, the general condition and weight of treated and untreated mice were assessed, individual stool samples were collected (whenever possible during one daily period of observation), and levels of MNV RNA were quantified by reverse transcriptase quantitative PCR (RT-qPCR)[2].

别名	NM-107, 2'-C-甲基胞嘧啶核苷, 2'-C-Methylcytidine
分子量	257.24
分子式	C10H15N3O5
CAS No.	20724-73-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL (194.37 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	3.8874 mL	19.4371 mL	38.8742 mL	97.1855 mL
	5 mM	0.7775 mL	3.8874 mL	7.7748 mL	19.4371 mL
	10 mM	0.3887 mL	1.9437 mL	3.8874 mL	9.7186 mL
	20 mM	0.1944 mL	0.9719 mL	1.9437 mL	4.8593 mL
	50 mM	0.0777 mL	0.3887 mL	0.7775 mL	1.9437 mL
	100 mM	0.0389 mL	0.1944 mL	0.3887 mL	0.9719 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Goris N , De Palma A , Toussaint, JeanFrançois, et al. 2'-C-Methylcytidine as a potent and selective inhibitor of the replication of foot-and-mouth disease virus[J]. Antiviral Research, 2007, 73(3):161-168. 2. Rochapereira J , Dycke J V , Neyts J . Treatment with a Nucleoside Polymerase Inhibitor Reduces Shedding of Murine Norovirus in Stool to Undetectable Levels without Emergence of Drug-Resistant Variants[J]. Antimicrobial Agents & Chemotherapy, 2015, 60(3):AAC.02198-15. 3. Guedj J , Dahari H , Rong L , et al. Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2013, 110(10):3991-3996.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NM107 20724-73-6 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease inhibit NM-107 Inhibitor HCV NM 107 2'-C-甲基胞嘧啶核苷 2'-C-Methylcytidine Hepatitis C virus inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

NM107

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords