Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。
产品描述 | NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide), an intermediate capable of synthesizing glibenclamide, exerts an inhibitory effect on the formation of NLRP3 inflammatory vesicles in cardiomyocytes, limiting infarct size after myocardial ischemia/reperfusion in mice and has no effect on metabolism. |
别名 | 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide, 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺, NLRP3 Inflammasome Inhibitor I |
分子量 | 368.84 |
分子式 | C16H17ClN2O4S |
CAS No. | 16673-34-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 66 mg/mL(178.9 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7112 mL | 13.556 mL | 27.112 mL | 67.7801 mL |
5 mM | 0.5422 mL | 2.7112 mL | 5.4224 mL | 13.556 mL | |
10 mM | 0.2711 mL | 1.3556 mL | 2.7112 mL | 6.778 mL | |
20 mM | 0.1356 mL | 0.6778 mL | 1.3556 mL | 3.389 mL | |
50 mM | 0.0542 mL | 0.2711 mL | 0.5422 mL | 1.3556 mL | |
100 mM | 0.0271 mL | 0.1356 mL | 0.2711 mL | 0.6778 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
NLRP3-IN-2 16673-34-0 Immunology/Inflammation NF-Κb NOD-like Receptor (NLR) NOD infarction inhibit ischemia Inhibitor 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide acute reperfusion NLRP3IN2 myocardial 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺 NLRP-3-IN-2 NLRP3 IN 2 NLRP3 Inflammasome Inhibitor I inflammasome inhibitor