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NG25

产品编号 T5643 CAS 1315355-93-1

NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NG25, CAS 1315355-93-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 633	现货
2 mg	￥ 932	现货
5 mg	￥ 1,790	现货
10 mg	￥ 2,680	现货
25 mg	￥ 4,430	现货
50 mg	￥ 6,250	现货
100 mg	￥ 8,420	现货
500 mg	￥ 16,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,170	现货

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NG 25 (hydrochloride hydrate)
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纯度: 99.46%

纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (186.02 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8602 mL	9.3009 mL	18.6019 mL	46.5047 mL
	5 mM	0.372 mL	1.8602 mL	3.7204 mL	9.3009 mL
	10 mM	0.186 mL	0.9301 mL	1.8602 mL	4.6505 mL
	20 mM	0.093 mL	0.465 mL	0.9301 mL	2.3252 mL
	50 mM	0.0372 mL	0.186 mL	0.372 mL	0.9301 mL
	100 mM	0.0186 mL	0.093 mL	0.186 mL	0.465 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang Z , Zhang H , Shi M , et al. TAK1 inhibitor NG25 enhances doxorubicin-mediated apoptosis in breast cancer cells[J]. Scientific Reports, 2016, 6:32737. 2. Pauls E , Shpiro N , Peggie M , et al. Essential Role for IKKβ in Production of Type 1 Interferons by Plasmacytoid Dendritic Cells *[J]. Journal of Biological Chemistry, 2012, 287.

文献引用

1. Fan S, Huang X, Tong H, et al. p-TAK1 acts as a switch between myoblast proliferation phase and differentiation phase in mdx mice via regulating HO-1 expression. European Journal of Pharmacology. 2022: 175277.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NG25 1315355-93-1 MAPK NG-25 NG 25 MAP kinase kinase kinase, MEKK, MAPKKK MAP4K inhibit Inhibitor MAP3K MAPK Kinase Kinase Kinase inhibitor

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终端：

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产品描述	NG25 is a potent dual TAK1 and MAP4K2 inhibitor, with IC50s of 149 nM and 21.7 nM, respectively.
靶点活性	MAP4K2:21.7 nM, TAK1:149 nM
体外活性	NG25 sensitizes the breast cancer cells to Dox treatment in vitro. This combination may be an effective and feasible therapeutic option maximizing Dox efficacy and meanwhile minimizing Dox side effects in treating breast cancer[1].
细胞实验	Breast cancer cells were seeded in 12-well plates at 2?×?10^3 cells per well, then incubated with Dox alone or Dox with NG25 at indicated concentrations after 72?h and then were cultured in fresh medium without drug.?Two weeks later, cells were fixed and stained with methanol/crystal violet for 10?min, and photographed.?Each experiment was performed in triplicates[1].

分子量	537.58
分子式	C29H30F3N5O2
CAS No.	1315355-93-1

NG25

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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