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  1. 微生物学
  2. 蛋白酶体
  1. HIV Protease
NBD-556

NBD-556

产品编号 T16276   CAS 333353-44-9

NBD-556是一种 CD4 模拟物，识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组，类似于 CD4 结合，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
NBD-556 Chemical Structure
NBD-556, CAS 333353-44-9
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ￥ 297 现货
5 mg ￥ 475 现货
10 mg ￥ 856 现货
25 mg ￥ 1,480 现货
50 mg ￥ 2,230 现货
100 mg ￥ 3,330 现货
200 mg ￥ 4,760 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 543 现货
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产品目录号及名称: NBD-556 (T16276)
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参考文献
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产品描述 NBD-556 is a small molecule mimetic of CD4. NBD-556 recognizes the HIV-1 envelope protein gp120 and induces restructuring of gp120 analogous to CD4 binding.
体外活性 HIV NBD-556 N-phenyl-N′-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-oxalamide analogs as a novel class of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) entry inhibitors that block the gp120–CD4 interaction. The small molecule NBD-556 mimics CD4 by binding the gp120 exterior envelope glycoprotein, moderately inhibiting virus entry into CD4-expressing target cells, and enhancing CCR5 binding and virus entry into CCR5-expressing cells lacking CD4.
分子量 337.84
分子式 C17H24ClN3O2
CAS No. 333353-44-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

DMSO: 33.33 mg/mL (98.66 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.96 mL 14.7999 mL 29.5998 mL 73.9995 mL
5 mM 0.592 mL 2.96 mL 5.92 mL 14.7999 mL
10 mM 0.296 mL 1.48 mL 2.96 mL 7.4 mL
20 mM 0.148 mL 0.74 mL 1.48 mL 3.7 mL
50 mM 0.0592 mL 0.296 mL 0.592 mL 1.48 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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X
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Narumi, Tetsuo et al. CD4 mimics targeting the HIV entry mechanism and their hybrid molecules with a CXCR4 antagonist. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2010), 20(19), 5853-5858. 2. Schon A, et al. Thermodynamics of binding of a low-molecular-weight CD4 mimetic to HIV-1 gp120. Biochemistry. 2006 Sep 12;45(36):10973-10980. 3. Singh IP, Chauthe SK. Small molecule HIV entry inhibitors: Part II. Attachment and fusion inhibitors: 2004-2010. Expert Opin Ther Pat. 2011 Mar;21(3):399-416. 4. Zhao Q, Ma L, Jiang S, Lu H, Liu S, He Y, Strick N, Neamati N, Debnath AK. Identification of N-phenyl-N'-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-oxalamides as a new class of HIV-1 entry inhibitors that prevent gp120 binding to CD4. Virology. 2005 Sep 1;339
DENV-IN-5 Przewalskin Navuridine Enfuvirtide acetate Pentosan Polysulfate Tenofovir Disoproxil Apabetalone Islatravir

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该产品包含在如下化合物库中：
已知活性化合物库 NO PAINS 化合物库 ReFRAME 相关化合物库 PPI抑制剂库 经典已知活性库 抗感染化合物库 抗病毒库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NBD-556 333353-44-9 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease inhibit HIV-1 fusion virus-cell Human immunodeficiency virus HIV NBD 556 Inhibitor NBD556 gp120 CD4 mimetic inhibitor

 

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