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NB-598 hydrochloride

产品编号 T12199L CAS 136719-25-0

NB-598 hydrochloride is a competitive squalene epoxidase (SE) inhibitor.

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NB-598 hydrochloride, CAS 136719-25-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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产品描述

NB-598 hydrochloride is a competitive squalene epoxidase (SE) inhibitor.

体外活性

NB-598, an inhibitor of squalene epoxidase, on cholesterol absorption from the intestinal epithelia.?NB-598 (10 microM) inhibited the synthesis of sterol and sterol ester from [14C]acetate without affecting the synthesis of other lipids such as phospholipids (PL), free fatty acids (FFA) and triacylglycerol (TG).?When labeled lipid was apically loaded as a micellar lipid solution into Caco-2 cell cultures, NB-598 reduced basolaterally secreted radioactivity in cholesterol, cholesterol ester, PL and TG.?Furthermore, NB-598 suppressed the basolateral secretion of apolipoprotein (apo) B. When microsomes prepared from control Caco-2 cells were incubated with 10 microM NB-598, acyl CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) activity was inhibited slightly.?After incubating Caco-2 cells with 10 microM NB-598, a slight reduction in cellular ACAT activity was also observed.?These results suggest that suppression of the secretion of particles containing apo B and reduction of cellular ACAT activity in the intestinal epithelia are part of the mechanism of the cholesterol-lowering effect of NB-598.

分子量	486.13
分子式	C27H32ClNOS2
CAS No.	136719-25-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Xia F, et al. Inhibition of cholesterol biosynthesis impairs insulin secretion and voltage-gated calcium channel function in pancreatic beta-cells. Endocrinology. 2008 Oct;149(10):5136-45. 2. Horie M, et al. Effects of NB-598, a potent squalene epoxidase inhibitor, on the apical membrane uptake of cholesterol and basolateral membrane secretion of lipids in Caco-2 cells. Biochem Pharmacol. 1993 Jul 20;46(2):297-305. 3. Horie M, et al. An inhibitor of squalene epoxidase, NB-598, suppresses the secretion of cholesterol and triacylglycerol and simultaneously reduces apolipoprotein B in HepG2 cells. Biochim Biophys Acta. 1993 May 20;1168(1):45-51.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +