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NADPH tetrasodium salt

产品编号 T7092 CAS 2646-71-1

NADPH tetrasodium salt 是电子受体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的还原形式，在各种生物反应中充当电子供体。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡抑制剂。

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NADPH tetrasodium salt Chemical Structure

NADPH tetrasodium salt, CAS 2646-71-1

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 293		现货
50 mg	￥ 418		现货
100 mg	￥ 671		现货

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其他形式的 NADPH tetrasodium salt:

NADPH tetracyclohexanamine
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产品描述	NADPH tetrasodium salt is the reduced form of the electron acceptor nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, which acts as an electron donor in a variety of biological reactions. NADPH tetrasodium salt is also an endogenous inhibitor of iron death.
体外活性	方法：神经元用 NADPH tetrasodium salt (2.5-10 μM) 预处理 1-8 h，再用 Kainic acid (KA，100 μM) 处理 8 h，使用 CCK-8 assay 检测细胞活力。结果：KA 处理以时间依赖和剂量依赖的方式显著降低原代皮层神经元的细胞活力。NADPH 预处理显著促进神经元存活，在 10 μM 下 4 或 8 h 更有效。[1] 方法：神经元用 NADPH tetrasodium salt (10 μM) 预处理 4 h，再用 Kainic acid (KA，100 μM) 处理 8 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果：KA 处理后，TIGAR 表达降低，而 NADPH 显著逆转了它。[1]
体内活性	方法：为检测对 Kainic acid (KA) 诱导的兴奋性毒性的影响及其机制，将 NADPH tetrasodium salt (1-2 mg/kg in saline) 静脉注射给 KA 诱导的大鼠，每天一次，持续七天。结果：NADPH 减少 KA 诱导的纹状体病变大小的增大，改善 KA 诱导的运动障碍，并逆转 KA 诱导的神经胶质细胞活化。[1] 方法：为外源性 NADPH 是否能进入小鼠脑组织和神经元，将 NADPH tetrasodium salt (2.5 mg/kg) 静脉注射给 ICR 小鼠。结果：注射 NADPH 显著提高了小鼠血液和脑组织中的 NADPH 水平。NADPH 在小鼠血液中的半衰期约为 6 h，在脑组织中的半衰期为 7 h。[2]

分子量	833.35
分子式	C21H26N7Na4O17P3
CAS No.	2646-71-1

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1.25 mg/mL (1.5 mM), Sonification is recommended

H2O: 35 mg/mL (42.00 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.2 mL	5.9999 mL	11.9998 mL	29.9994 mL
H2O	5 mM	0.24 mL	1.2 mL	2.4 mL	5.9999 mL
	10 mM	0.12 mL	0.6 mL	1.2 mL	2.9999 mL
	20 mM	0.06 mL	0.3 mL	0.6 mL	1.5 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Liu ZQ, et al. NADPH protects against kainic acid-induced excitotoxicity via autophagy-lysosome pathway in rat striatum and primary cortical neurons. Toxicology. 2020 Apr 15;435:152408. 2. Li M, et al. Reduced Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate, a Pentose Phosphate Pathway Product, Might Be a Novel Drug Candidate for Ischemic Stroke. Stroke. 2016 Jan;47(1):187-95.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NADPH tetrasodium salt 2646-71-1 Apoptosis Metabolism Others Ferroptosis Endogenous Metabolite lipid pathways fatty nucleotides Inhibitor proteins acids NADPH tetrasodium inhibit metabolic cofactor NADPH biosynthetic inhibitor

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