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N6022

产品编号 T6901 CAS 1208315-24-5

N6022 是选择性可逆的S-Nitrosoglutathione reductase 抑制剂，IC50=8 nM。

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N6022, CAS 1208315-24-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 289	现货
2 mg	￥ 522	现货
5 mg	￥ 822	现货
10 mg	￥ 1,280	现货
25 mg	￥ 2,480	现货
50 mg	￥ 3,780	现货
100 mg	￥ 5,450	现货
500 mg	￥ 11,300	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 885	现货

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纯度: 98.32%

纯度: 98.24%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述	N6022(IC50 of 8 nM) is an effective, reversible, and selective S-Nitrosoglutathione reductase(GSNOR) inhibitor.
靶点活性	GSNOR:8 nM
体外活性	N6022 binds to rat plasma proteins in a concentration-dependent manner. At lower drug concentrations (20 μM), N6022 show more effect on ATP than on GSH. N6022 (IC50 of 8 nM and a Ki of 2.5 nM) binds in the GSNO substrate binding pocket like a competitive inhibitor. N6022 is uncompetitive with cofactors NAD+ and NADH.
体内活性	N6022 treats rats in 50 mg/kg leading to a slight increase in the incidence of granulomas. In serum, N6022 remained in solution is up to 5 mg/mL.
细胞实验	N6022 is dissolved in 5% DMSO. N6022 is tested using a rat hepatoma (H4IIE) cell line whereby cells are seeded into 96-well plates and cultured in medium containing 20% bovine serum. Following an equilibration period of 48 h, the cells are treated with N6022 (5% DMSO vehicle) at concentrations of 0, 1, 5, 10, 20, 50, 100, and 300 μM for 24 h at 37°C in 5% CO2. Camptothecin and rotenone are included as positive controls. The cell supernatant or the cells themselves are harvested for biochemical analysis.

分子量	414.46
分子式	C24H22N4O3
CAS No.	1208315-24-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 46 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Green LS, et al. Biochemistry. 2012, 51(10), 2157-2168 2. Sun X, et al. ACS Med Chem Lett. 2011, 2(5), 402-406.

文献引用

1. Liu Q, Gu T, Su L Y, et al. GSNOR facilitates antiviral innate immunity by restricting TBK1 cysteine S-nitrosation. Redox Biology. 2021: 102172.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

N6022 1208315-24-5 Metabolism GSNOR Inhibitor N-6022 N 6022 inhibit S-nitrosoglutathione reductase inhibitor

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